Mål 1: APP for å redusere sug til røyk
12. november 2025 oppdatert av: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Mål 1: Augmented Reality som et supplement til å avslutte rådgivning for røykeslutt
Målet med denne studien er å oppdatere en nylig utviklet studie-relatert smarttelefonapplikasjon for å redusere sug for å røyke for å være et engasjerende, brukervennlig behandlingsverktøy, og bekrefte brukertilfredshet
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
14
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forente stater, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- > 18 år
- Daglige røykere som har sluttet å røyke i løpet av de siste 3 månedene (AIM 1) eller for tiden røyke ≥ 3 sigaretter per dag for det siste året (AIM 2)
- Fungerende telefonnummer
- Eier en smarttelefon som kan støtte AR og villig til å laste ned appen
- Kan snakke, lese og skrive på engelsk
Eksklusjonskriterier:
- Har et annet husholdningsmedlem som allerede er registrert i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mål 1: Oppdater en eksisterende smarttelefon-app
En eksisterende studieapp vil bli oppdatert for å være engasjerende, brukervennlig behandlingsverktøy og bekrefte brukertilfredshet.
|
Deltakerne vil laste ned en studie -app som lar dem spore røyking av trang og avholdenhet.
Tilgang til augmented reality vil bli tilgjengelig etter 48 timers selvrapportert avholdenhet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
System Brukerbarhet (AIM 1)
Tidsramme: Etter 1 uke
|
Deltakernes oppfatning av brukervennligheten og lærbarheten til appen vil bli målt ved bruk av 10 elementer på en 5-punkts Likert-skala.
Poengene varierer fra 0 til 100, med høyere score som indikerer bedre brukbarhet.
|
Etter 1 uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brukertilfredshet (AIM 1)
Tidsramme: Etter 1 uke
|
Én Likert -skala vil fange deltakernes tilfredshet med appen.
Likert -skalaen er fra 1 til 4, med høyere poengsum som indikerer større tilfredshet.
|
Etter 1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christine Vinci, Moffitt Cancer Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
2. november 2023
Studiet fullført (Faktiske)
2. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
11. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. november 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MCC-21980 Aim1
- R01DA055298 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .