Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cel 1: Aplikacja do zmniejszenia pragnień do palenia

12 listopada 2025 zaktualizowane przez: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

AIM 1: Rzeczywistość rozszerzona jako dodatek do rezygnacji z poradnictwa w celu rzucenia palenia

Celem tego badania jest aktualizacja niedawno opracowanej aplikacji na smartfony związana z badaniami w celu zmniejszenia pragnienia dymu, aby być angażującym, przyjaznym dla użytkownika narzędzie leczenia i zweryfikowanie zadowolenia użytkownika

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • > 18 lat
  • Codziennie palacze, którzy rzucili palenie w ciągu ostatnich 3 miesięcy (AIM 1) lub obecnie pali ≥ 3 papierosy dziennie przez ostatni rok (AIM 2)
  • Funkcjonujący numer telefonu
  • Jest właścicielem smartfona, który jest w stanie obsługiwać AR i chętnie pobranie aplikacji
  • Może mówić, czytać i pisać po angielsku

Kryteria wykluczenia:

  • Czy inny członek gospodarstwa domowego już zapisał się na badanie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Cel 1: Zaktualizuj istniejącą aplikację na smartfonie
Istniejąca aplikacja do badania zostanie zaktualizowana, aby była angażującym, przyjaznym dla użytkownika narzędziem terapeutycznym i sprawdzała satysfakcję użytkownika.
Behawioralne: Aplikacja smartfona
Uczestnicy pobierają aplikację badawczą, która pozwoli im śledzić palenie i abstynencję. Dostęp do rzeczywistości rozszerzonej stanie się dostępny po 48 godzinach zgłoszonej przez siebie abstynencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala użyteczności systemu (AIM 1)
Ramy czasowe: O 1 tygodniu
Postrzeganie użyteczności przez uczestników i możliwość uczenia się aplikacji zostaną zmierzone za pomocą 10 pozycji w 5-punktowej skali Likerta. Wyniki wahają się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą użyteczność.
O 1 tygodniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Satysfakcja użytkownika (AIM 1)
Ramy czasowe: O 1 tygodniu
Jeden element skali Likerta uchwyci satysfakcję uczestników z aplikacji. Skala Likerta wynosi od 1 do 4, przy czym wyższy wynik wskazuje na większą satysfakcję.
O 1 tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Współpracownicy

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Śledczy

  • Główny śledczy: Christine Vinci, Moffitt Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MCC-21980 Aim1
  • R01DA055298 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aplikacja smartfona

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj