Цель 1: приложение для уменьшения тяги к куристу
12 ноября 2025 г. обновлено: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Цель 1: дополненная реальность как дополнение к консультированию по прекращению курения для прекращения курения
Целью данного исследования является обновление недавно разработанного приложения смартфона, связанного с исследованием, чтобы уменьшить тягу к дыму, чтобы стать привлекательным, удобным для пользователя инструмента лечения, и проверить удовлетворенность пользователей
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Соединенные Штаты, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- > 18 лет
- Ежедневные курильщики, которые бросили курить в течение последних 3 месяцев (цель 1) или в настоящее время курят ≥ 3 сигарет в день в течение прошлого года (AIM 2)
- Функционирующий номер телефона
- Владеет смартфоном, способным поддержать AR и желать загрузить приложение
- Может говорить, читать и писать на английском языке
Критерии исключения:
- Еще один член домохозяйства уже зачислен в исследование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Цель 1. Обновить существующее приложение для смартфона.
Существующее приложение для исследования будет обновлено, чтобы стать привлекательным и удобным инструментом лечения и проверять удовлетворенность пользователей.
|
Участники скачают учебное приложение, которое позволит им отслеживать побуждения к курению и воздержание.
Доступ к дополненной реальности станет доступным после 48 часов самооценки воздержания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала удобства использования системы (цель 1)
Временное ограничение: В 1 неделю
|
Восприятие участников использования и обучения приложения будет измерено с использованием 10 элементов по 5-балльной шкале Лайкерта.
Оценки варьируются от 0 до 100, причем более высокие оценки указывают на лучшее использование.
|
В 1 неделю
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пользователя (цель 1)
Временное ограничение: В 1 неделю
|
Один из пунктов шкалы Лайкерта охватит удовлетворение участников приложением.
Шкала Лайкерта составляет от 1 до 4, с более высокой оценкой, что указывает на большую удовлетворенность.
|
В 1 неделю
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Christine Vinci, Moffitt Cancer Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MCC-21980 Aim1
- R01DA055298 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .