Aim 1: App pour réduire les envies de fumée
12 novembre 2025 mis à jour par: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
AIM 1: La réalité augmentée en complément de la Quitline Counselling pour l'abandon du tabac
L'objectif de cette étude est de mettre à jour une application de smartphone liée à l'étude récemment développée pour réduire les envies de fumée pour être un outil de traitement engageant et convivial et vérifier la satisfaction de l'utilisateur
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Florida
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Tampa, Florida, États-Unis, 33612
- Moffitt Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- > 18 ans
- Les fumeurs quotidiens qui ont arrêté de fumer au cours des 3 derniers mois (AIM 1) ou qui fume actuellement ≥ 3 cigarettes par jour au cours de l'année écoulée (AIM 2)
- Numéro de téléphone fonctionnel
- Possède un téléphone intelligent capable de prendre en charge AR et prêt à télécharger l'application
- Peut parler, lire et écrire en anglais
Critères d'exclusion:
- Un autre membre du ménage a-t-il déjà inscrit à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Objectif 1 : Mettre à jour une application pour smartphone existante
Une application d'étude existante sera mise à jour pour devenir un outil de traitement attrayant et convivial et vérifier la satisfaction des utilisateurs.
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Les participants téléchargeront une application d'étude qui leur permettra de suivre les envies de fumer et l'abstinence.
L'accès à la réalité augmentée sera disponible après 48 heures d'abstinence autodéclarée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'utilisation du système (AIM 1)
Délai: À 1 semaine
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La perception des participants de la convivialité et de l'apprentissage de l'application sera mesurée à l'aide de 10 éléments sur une échelle de Likert à 5 points.
Les scores vont de 0 à 100, avec des scores plus élevés indiquant une meilleure convivialité.
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À 1 semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Satisfaction de l'utilisateur (AIM 1)
Délai: À 1 semaine
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Un élément de l'échelle de Likert saisira la satisfaction des participants à l'égard de l'application.
L'échelle de Likert est de 1 à 4, avec un score plus élevé indiquant une plus grande satisfaction.
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À 1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christine Vinci, Moffitt Cancer Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
2 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
2 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2025
Première publication (Réel)
11 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MCC-21980 Aim1
- R01DA055298 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .