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AIM 1: App zum Reduzieren des Verlangens auf Rauch

12. November 2025 aktualisiert von: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

AIM 1: Augmented Reality als Ergänzung zur Quitline -Beratung für die Raucherentwöhnung

Ziel dieser Studie ist es, eine kürzlich entwickelte Studienanwendung im Zusammenhang mit der Studie zu aktualisieren, um das Verlangen auf Rauch so ein ansprechendes, benutzerfreundliches Behandlungstool zu reduzieren und die Benutzerzufriedenheit zu überprüfen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • > 18 Jahre alt
  • Tägliche Raucher, die in den letzten 3 Monaten (AIM 1) aufgehört haben, im vergangenen Jahr ≥ 3 Zigaretten pro Tag zu rauchen (AIM 2)
  • Funktionierende Telefonnummer
  • Besitzt ein Smartphone, das AR unterstützt und bereit ist, die App herunterzuladen
  • Kann in englischer Sprache sprechen, lesen und schreiben

Ausschlusskriterien:

  • Hat ein anderes Haushaltsmitglied bereits in die Studie eingeschrieben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ziel 1: Aktualisieren einer vorhandenen Smartphone-App
Eine bestehende Studien-App wird aktualisiert, um ein ansprechendes, benutzerfreundliches Behandlungstool zu sein und die Benutzerzufriedenheit zu überprüfen.
Verhalten: Smartphone -App
Die Teilnehmer laden eine Studien -App herunter, mit der sie Raucherdränge und Abstinenz verfolgen können. Der Zugang zur Augmented Reality wird nach 48 Stunden selbst berichteter Abstinenz verfügbar sein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
System Usability Scale (AIM 1)
Zeitfenster: Um 1 Woche
Die Wahrnehmung der Benutzerfreundlichkeit und die Lernfähigkeit der App der App wird mit 10 Elementen auf einer 5-Punkte-Likert-Skala gemessen. Die Bewertungen reichen von 0 bis 100, wobei höhere Punktzahlen eine bessere Benutzerfreundlichkeit hinweisen.
Um 1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Benutzerzufriedenheit (AIM 1)
Zeitfenster: Um 1 Woche
Ein Likert -Skala -Element erfasst die Zufriedenheit der Teilnehmer mit der App. Die Likert -Skala liegt zwischen 1 und 4, wobei eine höhere Bewertung eine größere Zufriedenheit anzeigt.
Um 1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Christine Vinci, Moffitt Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MCC-21980 Aim1
  • R01DA055298 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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