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评估慢性脚踝不稳定性患者的躯干肌肉和腿筋柔韧性

2025年4月6日 更新者:Maha Ahmed Abdelaziz Saleh、Cairo University

评估ham绳肌的柔韧性,静态和动态核心肌肉耐力

这项研究的目的是通过静态和动态的核心肌肉耐力测试评估躯干肌肉组织,并在具有单侧慢性脚踝不稳定性的非心脏病患者中评估肌肉肌的灵活性。

研究概览

详细说明

脚踝扭伤在公共和运动中都非常普遍。 大多数患有急性脚踝扭伤的人对保守治疗的反应很好,但是许多人可能会遭受慢性脚踝疼痛和不稳定。

踝部韧带的损伤通常是当踝关节倒并弯曲时会发生。 在普通人群中,每1000人年发生约7次踝关节扭伤,而在高度活跃的人中,每1000人年的发病率可以达到45次。

包括功能性和机械踝关节不稳定性的慢性脚踝不稳定性(CAI)的特征是经常性踝关节扭伤,持续的症状和“让位”的趋势。

术语机械踝关节不稳定性(MAI)和功能踝关节不稳定性(FAI)指的是两个不同的条件:FAI定义为经常性的踝关节扭伤或重新破坏,而MAI被定义为韧带弛豫状态,通过塔拉尔倾斜和前部抽屉标志的客观物理检查检测到的韧带松弛状态。 主观情绪的抱怨,例如脚踝散发FI,与FAI有关。

关于姿势稳定性,其特征是维持和调节支持基础的重力中心的能力,姿势控制是一个复杂的过程,是由前庭,眼和体感系统的合作和协同作用引起的。 此外,下肢受伤被认为与姿势不稳定有关。

在从脚到腰椎延伸的动力学链中,在保留动态关节稳定性时,核心稳定性被强调是要牢记的关键因素。

重要的是要注意,在这种情况下,核心稳定性是指髋关节在干扰后保持体内平衡并避免屈曲的能力。 此外,还有明确的证据将下肢运动与躯干肌肉活动联系起来。 躯干,骨盆和臀部功能障碍引起的机动链破坏会导致下肢损伤和下背部疼痛(LBP)。

另外,通过测试核心肌肉(静态和动态)的耐力来测量躯干肌肉组织。 台式躯干弯曲测试(BTCT)用于测量动态耐力,而修改后的右侧桥,修改的左侧桥,躯干屈曲和水平后退伸展测试用于静态耐力(记录每个等轴测测试的耐力时间)。

除了包括下背部不适和不规则步态在内的疾病外,紧密的腿筋还与腰椎,骨盆和下肢的功能障碍有关。

紧密的绳肌与不良运动控制模式有关,这会损害姿势肌肉的激活,并使腿筋比主要移动器更像稳定剂。 绳肌紧密表现出来,因为功能的基本变化。

许多研究评估了CAI的近端缺陷。 还有一些评估了它们的强度和兴奋性,并且已经评估了运动学的改变。

问题陈述

这项研究将尝试回答以下问题:

单侧慢性脚踝不稳定性的非心脏病患者是否会影响躯干肌肉和腿筋柔韧性? 研究的目的本研究的目的是根据静态和动态的核心肌肉耐力测试评估躯干肌肉组织,并在具有单侧慢性踝关节不稳定的非运动型患者中评估肌肉肌的灵活性。

假设

可以假设:

  1. 在非运动型健康参与者与非运动慢性踝关节不稳定患者之间的静态核心肌肉耐力方面,躯干肌肉组织没有显着差异。
  2. 在健康参与者与单侧慢性踝关节不稳定性的非心脏病患者之间,躯干肌肉组织没有显着差异。
  3. 非运动型健康参与者和单侧慢性踝关节不稳定性的非心脏病患者之间的腿筋柔韧性没有显着差异。

研究侧踝扭伤的意义是最常见的运动损伤之一,并且在所有低肢体肌肉骨骼损伤中的复发率最高。

慢性脚踝不稳定(CAI)与寿命较低的生活质量,较低的体育锻炼程度以及关节中骨关节炎的机会更高有关。

2010年,美国急诊室每年在美国急诊室中每1000人发生3.29次脚踝扭伤。 扭伤后CAI的患病率是总体上的25%,在其他健康的青少年运动员中,脚踝扭伤后的20%,即使超过15%的病例导致CAI,公众仍然将脚踝扭伤视为良性受伤。

如研究中所述,髋关节肌肉异常在CAI患者中变得越来越普遍,这可能会通过损害躯干和骨盆稳定性而恶化这种情况,从而导致下半身成为错误。

从理论上讲,腰椎稳定性降低可能会加剧CAI,但是这种关联仍然是理论上的。 可以使用测试一个人保持髋关节和躯干对准能力的测试来评估腰部稳定性。 但是,与没有CAI的人的性能水平相比,到目前为止,没有任何研究。 此外,臀部和躯干中的肌肉缺陷会影响腰椎稳定性。 但是,在CAI患者中缺乏有关树干肌肉解剖结构的数据。

根据先前的研究,患有CAI的人会经历更高的下腰痛率,延迟的躯干肌肉激活。

先前的研究调查了核心稳定性(CS)与CAI之间的关系,并得出结论,躯干耐力与CAI之间缺乏明显的相关性仍然不清楚。然而,McGill核心耐力测试可能无法准确评估CAI患者中的隆起 - 遗传稳定性,也可能区分有条件的人与那些没有病情的人。 个体的感觉运动系统对测试的挑战不足以识别组之间的变化。 这些测试仅评估静态核心耐力。

因此,由于静态和动态核心耐力评估性别的躯干肌肉至关重要,因为这有助于预防CAI的相关肌肉骨骼缺陷。

先前的研究评估了ham绳肌和股四头肌的关节性肌肉反应,慢性脚踝不稳定性得出了一个结论,即单侧CAI的参与者具有二核管的同侧促进和双侧关节抑制的肌肉抑制。 在单侧CAI的个体中,作用在踝关节近端的肌肉的肌肉兴奋性似乎正在改变。 此外,即使不稳定性的来源在脚踝处,脚踝和膝盖的矢状平面力产生缺陷。

CAI患者的膝盖屈肌最大和次最大的等距强度以及膝盖伸肌的次最大强度是异常的。

先前的研究评估了脚踝扭伤或CAI的腿筋柔韧性,以使治疗师评估远离影响预防和治疗方法的受伤部位的近端情感,随后完成评估程序,降低了重新效果和预防性的频率,使得更紧密的频率均可及时进行更紧密的序列。 s骨关节稳定性,随后背痛。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

58

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

29人和29名不健康的慢性脚踝不稳定人

描述

纳入标准:

  • 纳入标准基于国际踝关节概述的标准标准(Gribble等,2014)。

    1. 他们的年龄从20至35岁的年龄不等,包括性别(男性和女性)。
    2. 他们的BMI为18.5-30 kg/m2。
    3. 先前受伤的踝关节的历史“给予”和/或经常性扭伤和/或“不稳定感”。
    4. 报告脚踝受影响的脚踝不稳定的情节
    5. 坎伯兰脚踝不稳定性工具(CAIT)患者得分<24。

排除标准:

  • 如果受试者具有以下任何标准,则将被排除在外:( Gribble等,2014)。

    1. 下肢的肌肉骨骼结构(即骨骼,关节结构,神经)的先前手术病史。
    2. 在任何下肢都需要重新调整的骨折病史。
    3. 在过去的三个月中,下肢其他关节的肌肉骨骼结构急性损伤影响了关节完整性和功能(即扭伤,骨折),导致至少1个中断的体育活动日。
    4. 任何患者在入学之前的最后2周接受了物理治疗或医疗治疗(NSAID)。
    5. 任何患有下背痛,腰部疾病和sacro iac关节疼痛的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
90-90活动膝关节扩展测试
大体时间:1个会话
膝关节伸展角度通过标准的角度计测量,而仰卧位的患者则以90度的臀部屈曲度测量
1个会话

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
静态核心肌肉耐力测试
大体时间:1个会话
  1. 秒表以秒表为单位测量了修改的右侧桥测试,而患者被告知用右臀部和肘部躺在右侧(将其弯曲到90度角)支撑右侧,臀部抬高了桌子。
  2. (修改的左侧桥测试)重复相同的过程,但左侧
  3. 秒针通过秒表测量了躯干屈肌测试,而指示患者将身体放在中性头部位置,90°臀部和膝盖屈曲以及60°的躯干屈曲以开始测试的情况下。 每个人的胳膊都折叠在胸前。 然后,审查员将楔子移到一边,并给出了主题指示以保持她的姿势而无需使用她的背部支撑
  4. 在患者处于俯卧状态时,在第二秒用秒表测量了修改的Biering-Sorensen测试,在桌子上支撑着小腿,同时将其躯干直接从桌子上伸出。
1个会话

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
动态核心肌肉耐力测试
大体时间:1个会话
测量台式式弯曲测试是在两分钟内通过秒表进行了多少次重复,而受试者的仰卧在长凳上,其臀部和膝盖弯曲到90度角(使用可扩展的Goniiomenter)。 手握住肘部的另一侧。 完成了躯干弯曲或“弯曲”,直到他们的肘部与大腿接触,肩cap骨保持不到垫子,头部中立。 然后,他们回到起始位置。
1个会话

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月2日

初级完成 (实际的)

2025年2月27日

研究完成 (实际的)

2025年3月15日

研究注册日期

首次提交

2025年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月6日

首次发布 (实际的)

2025年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月6日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/005526

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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