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腹壁重建

修剪腹部综合征患者的功能性腹壁重建

评估欠发达腹部肌肉功能性重建的结果,并使用了od od的巨大外侧肌肉皮瓣。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

7

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Gliwice、波兰
        • Maria Sklodowska Curie Memorial National Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

儿科患者被诊断出患有与腹壁不足有关的症状的修剪腹部综合征

描述

纳入标准:

  • 患者诊断患有修剪腹部综合征
  • 直肠腹肌的严重发育不良
  • 接受了微度外侧巨大外侧肌肉瓣移位的患者
  • 18岁以下的患者

排除标准:

  • 18岁以上的患者
  • 不同意腹壁的微神经重建的患者

排除标准:18岁以上的患者

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌电图
大体时间:后续时间达到96个月
为了评估转骨肌肉的适当功能,使用肌电图测试来评估转骨巨大的外侧肌肉的适当电动性。 分析了振幅(MV)和传导速度(MS)的测量值。
后续时间达到96个月
运动测试 - “静坐”的表现 - 喜欢运动
大体时间:后续时间达到96个月
要求患者在肌肉的手术转座前进行腿部运动,然后在术后12个月进行手术换位。 它以0/1的方式进行评估。 0-患者无法仰卧起坐,1-患者能够仰卧起坐
后续时间达到96个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年3月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月30日

研究注册日期

首次提交

2025年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月8日

首次发布 (实际的)

2025年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月8日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2017/01/01GCZD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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