Funkcjonalna rekonstrukcja ściany brzusznej
8 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology
Funkcjonalna rekonstrukcja ściany brzusznej u pacjentów z zespołem brzucha śliwkowego
Ocena wyników funkcjonalnej rekonstrukcji słabo rozwiniętych mięśni brzucha z zastosowaniem klap mięśni Vastus Lateralis.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
7
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gliwice, Polska
- Maria Sklodowska Curie Memorial National Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci pediatryczni zdiagnozowane zespołu brzucha PRUNE cierpiących na objawy związane z niewydolnością ściany brzucha
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjentów diagnozuje zespół płuch
- Ciężkie słabe rozwój mięśni brzucha odbytnicy
- Pacjenci, którzy przeszli mikrochirurgiczne dwunożne klapy mięśniowo -latarskie.
- Pacjent Uncy 18 Y.O.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjent w wieku powyżej 18 lat
- Pacjenci, którzy nie zgodzili się na proponowaną rekonstrukcję mikrochirurgiczną ściany brzucha
Kryteria wykluczenia: pacjent w wieku powyżej 18 lat
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Elektromiografia
Ramy czasowe: Kolejność osiągnęła 96 miesięcy
|
Aby ocenić właściwą funkcję transponowanych mięśni, zastosowano testy elektromiograficzne do oceny prawidłowej elektroaktywności transponowanych mięśni vastus lateralis.
Przeanalizowano zmierzone wartości amplitudy (MV) i prędkości przewodzenia (MS).
|
Kolejność osiągnęła 96 miesięcy
|
|
Testy motoryczne-wydajność „Sit-up”-jak ruch
Ramy czasowe: Kontrola osiągnęła 96 miesięcy
|
Pacjentów poproszono o wykonanie ruchu podobnego do Situp z nogami zawartymi przed chirurgicznym transpozycją mięśni, a następnie 12 miesięcy po operacji.
Został oceniony w sposób 0/1.
0 - Pacjent nie jest w stanie wykonać siadania, 1 - Pacjent może wykonywać siedzenie
|
Kontrola osiągnęła 96 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 września 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017/01/01GCZD
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .