Функциональная реконструкция брюшной стенки
8 апреля 2025 г. обновлено: Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology
Функциональная реконструкция стенки брюшной полости у пациентов с синдромом чернопта живота
Оценка результатов функциональной реконструкции недоразвитых мышц живота с использованием od pedicled vastus lateralis chlaps мышц.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
7
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gliwice, Польша
- Maria Sklodowska Curie Memorial National Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Педиатрические пациенты с диагнозом синдром брюшного живота, страдающие от симптомов, связанных с недостаточностью брюшной стенки
Описание
Критерии включения:
- Пациенты диагнозируют синдром чернопта живота
- тяжелая недостаточно развитие мышц прямой кишки
- Пациенты, которые перенесли микрохирургические биумичные латералисные мышцы.
- пациент -боти 18 лет.
Критерии исключения:
- Пациент старше 18 лет
- Пациенты, которые не согласились на предложенную микрохирургическую реконструкцию брюшной стенки
Критерии исключения: пациент старше 18 лет
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Электромиография
Временное ограничение: Последующее наблюдение достигло 96 месяцев
|
Чтобы оценить правильную функцию транспонированных мышц, электромиографические тесты использовались для оценки надлежащей электроактивности транспонированных латералисных мышц Vastus.
Измеренные значения амплитуды (MV) и скорости проводимости (MS) были проанализированы.
|
Последующее наблюдение достигло 96 месяцев
|
|
Моторные тесты-производительность '' sit-up '-как движение
Временное ограничение: Последующее наблюдение достигло 96 месяцев
|
Пациентов просили выполнить движение, похожее на набою с фарсированными ногами перед хирургической транспозицией мышц, а затем через 12 месяцев после операции.
Это было оценено в манере.
0 - Пациент не в состоянии сделать приседание, 1 - Пациент, способный сделать приседание
|
Последующее наблюдение достигло 96 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017/01/01GCZD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .