Reconstrução funcional da parede abdominal
8 de abril de 2025 atualizado por: Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology
Reconstrução funcional da parede abdominal em pacientes com síndrome da barriga de ameixa
Avaliação dos resultados da reconstrução funcional dos músculos abdominais subdesenvolvidos com o uso de retalhos musculares vastus laterais pediculares de OD.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
7
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Gliwice, Polônia
- Maria Sklodowska Curie Memorial National Cancer Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes pediátricos diagnosticados com síndrome da barriga que sofrem de sintomas relacionados à insuficiência da parede abdominal
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes diagnóstico com síndrome da barriga de ameixa
- subdesenvolvimento grave dos músculos reto abdomini
- Pacientes que foram submetidos à transposição do músculo vasto lateral de bípara microcirúrgica lateral
- Paciente Undery 18 Y.O.
Critérios de exclusão:
- Paciente com mais de 18 anos
- Pacientes que não concordaram com a proposta de reconstrução microcirúrgica da parede abdominal
Critérios de exclusão: Paciente com mais de 18 anos
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Eletromiografia
Prazo: O acompanhamento alcançou 96 meses
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Para avaliar a função adequada dos músculos transpostos, os testes eletromiográficos foram utilizados para avaliar a eletroatividade adequada dos músculos vastus laterais transpostos.
Os valores medidos de amplitude (MV) e velocidade de condução (MS) foram analisados.
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O acompanhamento alcançou 96 meses
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Testes motores-desempenho de '' abrigo ''-como movimento
Prazo: O acompanhamento chegou a 96 meses
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Os pacientes foram solicitados a realizar movimentos semelhantes a síatões com pernas fasetadas antes da transposição cirúrgica dos músculos e depois 12 meses no pós-operatório.
Foi avaliado da maneira 0/1.
0 - Paciente não capaz de fazer a abdomany, 1 - Paciente capaz de fazer a abds
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O acompanhamento chegou a 96 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
15 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017/01/01GCZD
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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