Reconstrucción funcional de la pared abdominal
8 de abril de 2025 actualizado por: Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology
Reconstrucción funcional de la pared abdominal en pacientes con síndrome del abdomen
Evaluación de los resultados de la reconstrucción funcional de los músculos abdominales subdesarrollados con el uso de aletas musculares de vasto lateral pediculadas.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
7
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gliwice, Polonia
- Maria Sklodowska Curie Memorial National Cancer Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes pediátricos diagnosticados con síndrome del vientre de ciruela que sufren síntomas relacionados con la insuficiencia de la pared abdominal
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnósticos con síndrome del vientre de ciruela
- subdesarrollo severo de los músculos de recto abdomini
- Pacientes que se sometieron a la transposición de las aletas musculares de Vastus lateralis bípedos microquirúrgicos
- Paciente bajo 18 años.
Criterios de exclusión:
- Paciente mayor de 18 años
- Pacientes que no estuvieron de acuerdo en la reconstrucción microquirúrgica propuesta de la pared abdominal
Criterios de exclusión: paciente mayor de 18 años
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Electromiografía
Periodo de tiempo: El seguimiento alcanzó los 96 meses
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Para evaluar la función adecuada de los músculos transpositados, se usaron las pruebas electromiográficas para evaluar la electroactividad adecuada de los músculos transponidos de vasto lateral.
Se analizaron los valores medidos de amplitud (MV) y la velocidad de conducción (MS).
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El seguimiento alcanzó los 96 meses
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Pruebas de motor-rendimiento de '' sentado ''-como el movimiento
Periodo de tiempo: Seguimiento alcanzado 96 meses
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Se les pidió a los pacientes que realizaran un movimiento similar a la sentadilla con las piernas fasadas antes de la transposición quirúrgica de los músculos y luego 12 meses después de la operación.
Se evaluó de manera 0/1.
0 - El paciente no puede hacer la sentadilla, 1 - paciente capaz de hacer la sentadilla
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Seguimiento alcanzado 96 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
15 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017/01/01GCZD
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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