Funktionaalinen vatsan seinämän jälleenrakentaminen
tiistai 8. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology
Funktionaalinen vatsan seinämän rekonstruointi potilailla, joilla on luumu vatsaoireyhtymä
Alikehittyneiden vatsalihasten funktionaalisen rekonstruoinnin tulosten arviointi OD -pedicled Vastus lateralis -lihasläpät käyttämällä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gliwice, Puola
- Maria Sklodowska Curie Memorial National Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lasten potilailla, joilla on diagnosoitu luumu vatsan oireyhtymä, joka kärsii vatsan seinämän vajaatoiminnasta liittyvistä oireista
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat diagnoosi, jolla on Prune Belly -oireyhtymä
- Peräsuolen vatsan lihaksen vakava alikehitys
- Potilaat, joille tehtiin mikrokirurginen bipedicled vastus lateralis -lihasläpät
- Potilas Under 18 Y.O.
Poissulkemiskriteerit:
- Yli 18 -vuotiaana oleva potilas
- Potilaat, jotka eivät sopineet ehdotetusta mikrokirurgisesta vatsan seinämän rekonstruoinnista
Poissulkemiskriteerit: Yli 18 -vuotiaat potilaat
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elektromyografia
Aikaikkuna: seuranta saavutti 96 kuukautta
|
Siirrettyjen lihaksen asianmukaisen toiminnan arvioimiseksi käytettiin elektromyografisia testejä transcroved Vastus lateralis -lihasten oikean elektroaktiivisuuden arvioimiseksi.
Amplitudin (MV) ja johtavuuden nopeuden (MS) mitatut arvot analysoitiin.
|
seuranta saavutti 96 kuukautta
|
|
Moottorikokeet-'' Sit-up ''-kuten liike
Aikaikkuna: Seuranta saavutti 96 kuukautta
|
Potilaita pyydettiin suorittamaan situallimainen liike jaloillaan fasetnetulla ennen lihaksen kirurgista siirtoa ja sitten 12 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Se arvioitiin 0/1 tavalla.
0 - Potilas, joka ei kykene tekemään istuntoa, 1 - potilas pystyy tekemään istunnon
|
Seuranta saavutti 96 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017/01/01GCZD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .