Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Funktionel abdominal væggenopbygning

8. april 2025 opdateret af: Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology

Funktionel abdominal væggenopbygning hos patienter med sviskesyndrom

Evaluering af resultater af funktionel rekonstruktion af underudviklede abdominale muskler med brug af OD pedicled vastus lateralis muskelflapper.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

7

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
      • Gliwice, Polen
        • Maria Sklodowska Curie Memorial National Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Pædiatriske patienter, der er diagnosticeret med sviskesyndrom, der lider af symptomer relateret til abdominal væginsufficiens

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter diagnosterer med beskærende mavesyndrom
  • Alvorlig underudvikling af rectus abdomini muskler
  • Patienter, der gennemgik mikrosurgisk bipediceret vastus lateralis muskel flapper transposition
  • Patient UNDERY 18 Y.O.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient over 18 år
  • Patienter, der ikke var enige om foreslået mikrosurgisk rekonstruktion af abdominalvæggen

Ekskluderingskriterier: Patient over 18 år

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elektromyografi
Tidsramme: Opfølgningen nåede 96 måneder
For at vurdere den korrekte funktion af transponerede muskler blev de elektromyografiske tests anvendt til at vurdere den rette elektroaktivitet af transponerede vastus lateralis muskler. De målte værdier for amplitude (MV) og ledningshastighed (MS) blev analyseret.
Opfølgningen nåede 96 måneder
Motorforsøg-ydeevne af '' sit-up ''-som bevægelse
Tidsramme: Opfølgning nåede 96 måneder
Patienter blev bedt om at udføre situp-lignende bevægelse med benene, der var fasetned før kirurgisk transponering af muskler og derefter 12 måneder postoperativt. Det blev vurderet på 0/1 måde. 0 - Patienten er ikke i stand til at gøre sit -up, 1 - Patienten i stand til at gøre sit -up
Opfølgning nåede 96 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology

Samarbejdspartnere

Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2025

Først opslået (Faktiske)

15. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017/01/01GCZD

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Beskær mavesyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner