Funktionell bukväggrekonstruktion
8 april 2025 uppdaterad av: Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology
Funktionell abdominal väggrekonstruktion hos patienter med beskärmagen syndrom
Bedömning av resultaten av funktionell rekonstruktion av underutvecklade magmuskler med användningen av pedicled vastus lateralis muskelflikar.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
7
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gliwice, Polen
- Maria Sklodowska Curie Memorial National Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Pediatriska patienter som diagnostiserats med beskärmagenssyndrom som lider av symtom relaterade till bukväggens insufficiens
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter diagnostiserar med beskärsyndrom
- Allvarlig underutveckling av rektus abdominimuskler
- Patienter som genomgick mikrosurgisk bipedicled vastus lateralis muskelflikar transposition
- Patienten under 18 år.
Uteslutningskriterier:
- Patient över 18 år
- Patienter som inte gick med på föreslagen mikrosurgisk rekonstruktion av bukväggen
Uteslutningskriterier: Patient över 18 år
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Elektromi
Tidsram: Uppföljning nådde 96 månader
|
För att bedöma den korrekta funktionen hos transponerade muskler användes de elektromyografiska testerna för att bedöma den korrekta elektroaktiviteten hos transponerade vastus lateralis -muskler.
De uppmätta värdena för amplitud (MV) och ledningshastighet (MS) analyserades.
|
Uppföljning nådde 96 månader
|
|
Motortester-Prestanda för '' sit-up ''-som rörelse
Tidsram: Uppföljning nådde 96 månader
|
Patienterna ombads att utföra situpliknande rörelse med ben som var fascinerade före kirurgisk transposition av muskler och sedan 12 månader postoperativt.
Det bedömdes på 0/1 sätt.
0 - Patient kan inte göra sit -up, 1 - Patient kan göra sit -up
|
Uppföljning nådde 96 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 april 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2025
Första postat (Faktisk)
15 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2017/01/01GCZD
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .