Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Funkční rekonstrukce břišní stěny

8. dubna 2025 aktualizováno: Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology

Funkční rekonstrukce břišní stěny u pacientů se syndromem břicha pro švihnutí

Posouzení výsledků funkční rekonstrukce nedostatečně rozvinutých břišních svalů s použitím OD pedicled obrovskými svalovými klapkami.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

7

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Polsko
      • Gliwice, Polsko
        • Maria Sklodowska Curie Memorial National Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pediatričtí pacienti s diagnózou syndromu břicha pro švihnutí trpící příznaky související s nedostatečností břišní stěny

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostika pacientů se syndromem břicha
  • Těžké nedostatečné rozvoje svalů břicha rectus
  • Pacienti, kteří podstoupili mikrochirurgické bipedicled Transpozice svalových chlopní
  • Pacient nedostatečně 18 y.o.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacient starší 18 let
  • Pacienti, kteří se neshodli na navrhované mikrochirurgické rekonstrukci břišní stěny

Kritéria pro vyloučení: Pacient starší 18 let

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Elektromyografie
Časové okno: Následné sledování dosáhlo 96 měsíců
Pro posouzení správné funkce transponovaných svalů byly použity elektromyografické testy k posouzení správné elektroaktivity transponovaných svalů distrus lateralis. Byly analyzovány měřené hodnoty amplitudy (MV) a rychlosti vodivosti (MS).
Následné sledování dosáhlo 96 měsíců
Testy motoru-výkon „sit-up“-jako je pohyb
Časové okno: Následná opatření dosáhla 96 měsíců
Pacienti byli požádáni, aby před chirurgickou transpozicí svalů a poté 12 měsíců po operaci provedli pohyb podobný situpovi s nohama. Bylo hodnoceno 0/1 způsobem. 0 - Pacient není schopen provést sit -up, 1 - Pacient, který je schopen provést sit -up
Následná opatření dosáhla 96 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology

Spolupracovníci

Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2017/01/01GCZD

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom prořebování břicha

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Algeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit