临床试验评估Nexpowder™在下部胃肠道中的憩室出血的功效和安全性
2025年4月24日 更新者：Next Biomedical Co., Ltd.
临床试验评估Nexpowder™在胃肠道下部的憩室出血的功效和安全性： 一项前瞻性，多中心，单臂，开放标签，试验临床试验
临床试验评估Nexpowder™在下部胃肠道中的憩室出血的功效和安全性
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cheongju、大韩民国
- Chungbuk National University Hospital
-
Daejeon、大韩民国
- Chungnam National University Hospital
-
Gwangju、大韩民国
- Chosun University Hospital
-
Sejong、大韩民国
- Sejong Chungnam National University Hospital
-
Seoul、大韩民国
- Kangdong KyungHee University hospital
-
Yangsan、大韩民国
- Yangsan Busan National University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 筛查时19岁或以上的成年人
- 被诊断出患有憩室出血的患者
排除标准：
- 被诊断为胃肠道出血的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：Nexpowder治疗组
|
Nexpowder™止血粉
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
再出血率
大体时间：治疗后30天
|
成功内窥镜止血后30天
|
治疗后30天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
止血率
大体时间：手术后立即
|
止血率
|
手术后立即
|
|
再出血率
大体时间：治疗后7天
|
再出血率
|
治疗后7天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年6月1日
初级完成 (估计的)
2027年6月1日
研究完成 (估计的)
2027年7月1日
研究注册日期
首次提交
2025年4月11日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月18日
首次发布 (实际的)
2025年4月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月24日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.