- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06939907
하부 위장관에서의 부종 출혈에 대한 NexPowder ™의 효능 및 안전성을 평가하기위한 임상 시험
2025년 4월 24일 업데이트: Next Biomedical Co., Ltd.
하부 위장관에서의 부종 출혈에 대한 NexPowder ™의 효능 및 안전성을 평가하기위한 임상 시험 : 전향 적, 다중 센터, 단일 암, 오픈 라벨, 파일럿 임상 시험
하부 위장관에서의 부종 출혈에 대한 NexPowder ™의 효능 및 안전성을 평가하기위한 임상 시험
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cheongju, 대한민국
- Chungbuk National University Hospital
-
Daejeon, 대한민국
- Chungnam national university hospital
-
Gwangju, 대한민국
- Chosun university hospital
-
Sejong, 대한민국
- Sejong Chungnam National University Hospital
-
Seoul, 대한민국
- Kangdong KyungHee University Hospital
-
Yangsan, 대한민국
- Yangsan Busan National University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 선별 당시 19 세 이상의 성인
- 부증 출혈로 진단 된 환자
제외 기준 :
- 상부 위장 출혈로 진단 된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Nexpowder 처리 암
|
Nexpowder ™ 지혈 분말
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Rebleading rate
기간: 치료 후 30 일
|
성공적인 내시경 지혈 후 30 일 후
|
치료 후 30 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
지혈률
기간: 절차 직후
|
지혈률
|
절차 직후
|
|
Rebleading rate
기간: 치료 후 7 일
|
Rebleading rate
|
치료 후 7 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
NexPowder ™에 대한 임상 시험
-
London Health Sciences CentreUniversity of Western Ontario, Canada; Synaptive Medical알려지지 않은뇌 손상, 만성 | 소뇌 인지 정동 증후군 | 소뇌 함묵증
-
Andrew ParrentUniversity of Western Ontario, Canada; Synaptive Medical알려지지 않은
-
CereVasc IncAlvaMed, Inc.; Simplified Clinical Data Systems, LLC; Bioscience Consulting, Inc.모집하지 않고 적극적으로
-
Asklepios Kliniken Hamburg GmbHUniversity of Kiel완전한기도 관리 | 후두 마스크 기도 | 광섬유 삽관법
-
Medtronic Cardiovascular완전한대 동맥류독일, 미국, 네덜란드, 스위스, 영국, 뉴질랜드, 스페인, 호주, 이탈리아, 스웨덴, 프랑스, 오스트리아, 슬로바키아
-
Medtronic CardiovascularMedtronic완전한
-
Northumbria Healthcare NHS Foundation TrustSouth Tees Hospitals NHS Foundation Trust모집하지 않고 적극적으로