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2025年4月17日 更新者：Burak YAVUZ、Ataturk University
非侵入性机械通气应用于搅动分数和呼吸参数的高含量呼吸衰竭的患者
这项研究研究了在接受非毒性机械通气（NIMV）的患者中，听取有声读物的倾听如何影响搅动评分和呼吸参数（例如呼吸率，深度和氧饱和度）。
参与者将在2小时的NIMV治疗期间听取他们选择的有声读物。
在NIMV应用之前，期间和之后，将测量它们的搅拌水平和呼吸参数。
目的是评估有声读物是否可以减少患者的躁动并改善呼吸效果，从而提供低成本，易于使用和有效的方法，以改善患者护理。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
42
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Erzurum、火鸡、25000
- Atatürk University Faculty of Nursing
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
18岁或年龄较大的患者在胸部疾病中住院的重症监护病房，诊断为诊断患有非侵入性机械通气（NIMV）的高型呼吸道衰竭（NIMV）
排除标准：
不愿参加或希望退出研究的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：控制
|
|
|
实验性的：实验
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
搅动得分
大体时间：10个月
|
10个月
|
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呼吸率
大体时间：10个月
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10个月
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呼吸深度
大体时间：10个月
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10个月
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Spo₂水平
大体时间：10个月
|
10个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月1日
初级完成 (实际的)
2024年9月1日
研究完成 (实际的)
2025年3月1日
研究注册日期
首次提交
2025年3月11日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月17日
首次发布 (实际的)
2025年4月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月17日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.