Escuche un audiolibro
17 de abril de 2025 actualizado por: Burak YAVUZ, Ataturk University
La ventilación mecánica no invasiva se aplica a pacientes con insuficiencia respiratoria hipercapnica en las puntuaciones de agitación y parámetros respiratorios
Este estudio investiga cómo escuchar audiolibros afecta las puntuaciones de agitación y los parámetros respiratorios (como la frecuencia respiratoria, la profundidad y la saturación de oxígeno) en pacientes que reciben ventilación mecánica no invasiva (NIMV) para insuficiencia respiratoria hipercapnica en una unidad de cuidados intensivos.
Los participantes escucharán un audiolibro de su elección durante su tratamiento NIMV de 2 horas.
Sus niveles de agitación y parámetros respiratorios se medirán antes, durante y después de la aplicación NIMV.
El objetivo es evaluar si los audiolibros pueden reducir la agitación del paciente y mejorar los resultados respiratorios, ofreciendo un enfoque de bajo costo, fácil de usar y efectivo para una mejor atención al paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Erzurum, Pavo, 25000
- Atatürk University Faculty of Nursing
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes de 18 años o mayores pacientes hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos de enfermedades de tórax diagnosticados con insuficiencia respiratoria hipercapnica que se someten a pacientes con discapacidad para la audición y alerta de discapacidad auditiva (NIMV).
Criterios de exclusión:
Los pacientes que no están dispuestos a participar o desean retirarse del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Control
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Experimental: Experimental
Escuche un audiolibro
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Escuche un audiolibro
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Puntajes de agitación
Periodo de tiempo: 10 meses
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10 meses
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Ritmo de respiración
Periodo de tiempo: 10 meses
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10 meses
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Profundidad de respiración
Periodo de tiempo: 10 meses
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10 meses
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Niveles de spo₂
Periodo de tiempo: 10 meses
|
10 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B.30.2.ATA.0.01.00/169
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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