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17 aprile 2025 aggiornato da: Burak YAVUZ, Ataturk University

La ventilazione meccanica non invasiva viene applicata ai pazienti con insufficienza respiratoria ipercapnica sui punteggi di agitazione e sui parametri respiratori

Questo studio studia in che modo l'ascolto degli audiolibri influisce sui punteggi di agitazione e sui parametri respiratori (come la frequenza respiratoria, la profondità e la saturazione di ossigeno) in pazienti che hanno ricevuto ventilazione meccanica non invasiva (NIMV) per insufficienza respiratoria ipercapnica in un'unità di cura intensiva. I partecipanti ascolteranno un audiolibro di loro scelta durante il trattamento NIMV di 2 ore. I loro livelli di agitazione e parametri respiratori saranno misurati prima, durante e dopo l'applicazione NIMV. L'obiettivo è valutare se gli audiolibri possano ridurre l'agitazione dei pazienti e migliorare i risultati respiratori, offrendo un approccio a basso costo, facile da usare ed efficace per una migliore assistenza ai pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Erzurum, Tacchino, 25000
        • Ataturk University Faculty of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

Pazienti di età pari o superiore a 18 anni in ospedale in ospedale in ospedale per le malattie toraciche unità di terapia intensiva con diagnosi di insufficienza respiratoria ipercapnica sottoposti a ventilazione meccanica non invasiva (NIMV) NESSUN PERSONAMENTO ADEBILITÀ E ALERT

Criteri di esclusione:

Pazienti non disposti a partecipare o desiderano ritirarsi dallo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: Sperimentale
Ascolta un audio -book
Comportamentale: Audio Book
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Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggi di agitazione
Lasso di tempo: 10 mesi
10 mesi
Velocità di respirazione
Lasso di tempo: 10 mesi
10 mesi
Profondità respiratoria
Lasso di tempo: 10 mesi
10 mesi
Livelli di spo₂
Lasso di tempo: 10 mesi
10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ataturk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B.30.2.ATA.0.01.00/169

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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