Luister naar een audioboek
17 april 2025 bijgewerkt door: Burak YAVUZ, Ataturk University
Niet -invasieve mechanische ventilatie wordt toegepast op patiënten met hypercapnic ademhalingsfalen op de agitatie -scores en ademhalingsparameters
Deze studie onderzoekt hoe luisteren naar audioboeken agitatiescores en ademhalingsparameters beïnvloedt (zoals ademhalingssnelheid, diepte en zuurstofverzadiging) bij patiënten die niet-invasieve mechanische ventilatie (NIMV) krijgen voor hypercapnic-respiratoire falen in een intensive care.
Deelnemers luisteren naar een audioboek van hun keuze tijdens hun 2-uur NIMV-behandeling.
Hun agitatieniveaus en ademhalingsparameters worden gemeten vóór, tijdens en na NIMV -toepassing.
Het doel is om te evalueren of audioboeken de agitatie van de patiënt kunnen verminderen en de ademhalingsresultaten kunnen verbeteren, een goedkope, gemakkelijk te gebruiken en effectieve aanpak voor betere patiëntenzorg kunnen bieden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Erzurum, Kalkoen, 25000
- Atatürk University Faculty of Nursing
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten van 18 jaar of oudere patiënten in het ziekenhuis opgenomen in de borstziekten Intensive care-eenheid gediagnosticeerd met hypercapnic ademhalingsfalen die niet-invasieve mechanische ventilatie (NIMV) ondergaan, geen gehoorbeschadiging en waarschuwt patiënten
Uitsluitingscriteria:
Patiënten die niet bereid zijn deel te nemen of willen zich terugtrekken uit het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
|
|
|
Experimenteel: Experimenteel
Luister naar een audioboek
|
Luister naar een audioboek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Agitatiescores
Tijdsspanne: 10 maanden
|
10 maanden
|
|
Ademhalingssnelheid
Tijdsspanne: 10 maanden
|
10 maanden
|
|
Ademhalingsdiepte
Tijdsspanne: 10 maanden
|
10 maanden
|
|
Spo₂ -niveaus
Tijdsspanne: 10 maanden
|
10 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- B.30.2.ATA.0.01.00/169
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .