Ouça um livro de áudio
17 de abril de 2025 atualizado por: Burak YAVUZ, Ataturk University
A ventilação mecânica não invasiva é aplicada a pacientes com insuficiência respiratória hipercapnica nos escores de agitação e parâmetros respiratórios
Este estudo investiga como a escuta dos audiolivros afeta os escores de agitação e os parâmetros respiratórios (como taxa de respiração, profundidade e saturação de oxigênio) em pacientes que recebem ventilação mecânica não invasiva (NIMV) para insuficiência respiratória hipercápnica em uma unidade intensiva.
Os participantes ouvirão um audiolivro de sua escolha durante o tratamento NIMV de 2 horas.
Seus níveis de agitação e parâmetros respiratórios serão medidos antes, durante e após a aplicação do NIMV.
O objetivo é avaliar se os audiolivros podem reduzir a agitação do paciente e melhorar os resultados respiratórios, oferecendo uma abordagem de baixo custo, fácil de usar e eficaz para um melhor atendimento ao paciente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Erzurum, Peru, 25000
- Atatürk University Faculty of Nursing
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
Pacientes com 18 anos ou mais pacientes hospitalizados nas doenças do peito Unidade de terapia intensiva diagnosticada com insuficiência respiratória hipercapnica submetida a ventilação mecânica não invasiva (NIMV) sem comprometimento auditivo consciente e alerta pacientes
Critérios de exclusão:
Pacientes que não estão dispostos a participar ou desejar se retirar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
|
|
|
Experimental: Experimental
Ouça um livro de áudio
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Pontuações de agitação
Prazo: 10 meses
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10 meses
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Taxa de respiração
Prazo: 10 meses
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10 meses
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Profundidade respiratória
Prazo: 10 meses
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10 meses
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Níveis de Spo₂
Prazo: 10 meses
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10 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B.30.2.ATA.0.01.00/169
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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