Lyt til en lydbog
17. april 2025 opdateret af: Burak YAVUZ, Ataturk University
Ikke -invasiv mekanisk ventilation anvendes til patienter med hypercapnic respirationssvigt på agitationsresultaterne og åndedrætsparametre
Denne undersøgelse undersøger, hvordan det at lytte til lydbøger påvirker agitationsresultater og åndedrætsparametre (som åndedrætsfrekvens, dybde og iltmætning) hos patienter, der får ikke-invasiv mekanisk ventilation (NIMV) for hypercapnisk luftvejssvigt i en intensivpleje.
Deltagerne vil lytte til en lydbog efter eget valg under deres 2-timers NIMV-behandling.
Deres agitationsniveauer og åndedrætsparametre måles før, under og efter NIMV -applikation.
Målet er at evaluere, om lydbøger kan reducere patientens agitation og forbedre respiratoriske resultater, hvilket tilbyder en billig, brugervenlig og effektiv tilgang til bedre patientpleje.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
42
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Erzurum, Kalkun, 25000
- Atatürk University Faculty of Nursing
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Patienter i alderen 18 år eller ældre patienter, der er indlagt på brystsygdomme Intensivplejeenhed, diagnosticeret med hypercapnic respiratorisk svigt, der gennemgår ikke-invasiv mekanisk ventilation (NIMV) Ingen hørselsnedsættelse bevidste og advarende patienter
Ekskluderingskriterier:
Patienter, der ikke er villige til at deltage eller ønske at trække sig ud af undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
|
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
Lyt til en lydbog
|
Lyt til en lydbog
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Agitation score
Tidsramme: 10 måneder
|
10 måneder
|
|
Åndedrætsfrekvens
Tidsramme: 10 måneder
|
10 måneder
|
|
Åndedrætsdybde
Tidsramme: 10 måneder
|
10 måneder
|
|
Spo₂ niveauer
Tidsramme: 10 måneder
|
10 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. april 2025
Først opslået (Faktiske)
25. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- B.30.2.ATA.0.01.00/169
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .