Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lyt til en lydbog

17. april 2025 opdateret af: Burak YAVUZ, Ataturk University

Ikke -invasiv mekanisk ventilation anvendes til patienter med hypercapnic respirationssvigt på agitationsresultaterne og åndedrætsparametre

Denne undersøgelse undersøger, hvordan det at lytte til lydbøger påvirker agitationsresultater og åndedrætsparametre (som åndedrætsfrekvens, dybde og iltmætning) hos patienter, der får ikke-invasiv mekanisk ventilation (NIMV) for hypercapnisk luftvejssvigt i en intensivpleje. Deltagerne vil lytte til en lydbog efter eget valg under deres 2-timers NIMV-behandling. Deres agitationsniveauer og åndedrætsparametre måles før, under og efter NIMV -applikation. Målet er at evaluere, om lydbøger kan reducere patientens agitation og forbedre respiratoriske resultater, hvilket tilbyder en billig, brugervenlig og effektiv tilgang til bedre patientpleje.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Erzurum, Kalkun, 25000
        • Ataturk University Faculty of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Patienter i alderen 18 år eller ældre patienter, der er indlagt på brystsygdomme Intensivplejeenhed, diagnosticeret med hypercapnic respiratorisk svigt, der gennemgår ikke-invasiv mekanisk ventilation (NIMV) Ingen hørselsnedsættelse bevidste og advarende patienter

Ekskluderingskriterier:

Patienter, der ikke er villige til at deltage eller ønske at trække sig ud af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Eksperimentel
Lyt til en lydbog
Adfærdsmæssigt: lydbog
Lyt til en lydbog

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Agitation score
Tidsramme: 10 måneder
10 måneder
Åndedrætsfrekvens
Tidsramme: 10 måneder
10 måneder
Åndedrætsdybde
Tidsramme: 10 måneder
10 måneder
Spo₂ niveauer
Tidsramme: 10 måneder
10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ataturk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2025

Først opslået (Faktiske)

25. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B.30.2.ATA.0.01.00/169

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med lydbog

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner