Lyssna på en ljudbok
17 april 2025 uppdaterad av: Burak YAVUZ, Ataturk University
Icke -invasiv mekanisk ventilation appliceras på patienter med hyperkapniskt andningsfel på agitationspoäng och andningsparametrar
Denna studie undersöker hur lyssnande på ljudböcker påverkar agitationspoäng och andningsparametrar (som andningsfrekvens, djup och syremättnad) hos patienter som får icke-invasiv mekanisk ventilation (NIMV) för hypercapnic andningsfel i en intensivvårdsenhet.
Deltagarna kommer att lyssna på en ljudbok efter deras val under sin 2-timmars NIMV-behandling.
Deras omrörningsnivåer och andningsparametrar kommer att mätas före, under och efter NIMV -applicering.
Målet är att utvärdera om ljudböcker kan minska patientens agitation och förbättra andningsresultaten, och erbjuder en billig, lättanvänd och effektiv strategi för bättre patientvård.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
42
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Erzurum, Kalkon, 25000
- Atatürk University Faculty of Nursing
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
Patienter i åldern 18 år eller äldre patienter på sjukhus i bröstsjukdomar Intensivvårdsenhet som diagnostiserats med hyperkapniska andningsfel som genomgår icke-invasiv mekanisk ventilation (NIMV) Ingen hörselnedsättning medvetna och varna patienter
Uteslutningskriterier:
Patienter som inte vill delta eller vill dra sig ur studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
|
|
Experimentell: Experimentell
Lyssna på en ljudbok
|
Lyssna på en ljudbok
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Agitationsscore
Tidsram: 10 månad
|
10 månad
|
|
Andningsfrekvens
Tidsram: 10 månad
|
10 månad
|
|
Andningsdjup
Tidsram: 10 månad
|
10 månad
|
|
Spo₂nivåer
Tidsram: 10 månad
|
10 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 april 2025
Första postat (Faktisk)
25 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- B.30.2.ATA.0.01.00/169
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .