Kuuntele äänikirja
torstai 17. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Burak YAVUZ, Ataturk University
Ei -invasiivista mekaanista ilmanvaihtoa käytetään potilaille, joilla on hyperkapninen hengitysvaje leviämispisteissä ja hengitysparametreissa
Tässä tutkimuksessa tutkitaan, kuinka äänikirjojen kuuntelu vaikuttaa levottomuuspisteisiin ja hengitysparametreihin (kuten hengitysnopeus, syvyys ja happikyläys) potilailla, jotka saavat ei-invasiivista mekaanista hengitystä (NIMV) hyperkapnian hengitysvajeisiin tehohoitoyksikössä.
Osallistujat kuuntelevat valitsemansa äänikirjan 2 tunnin NIMV-hoidonsa aikana.
Niiden levottomuus ja hengitysparametrit mitataan ennen NIMV -sovellusta, sen aikana ja sen jälkeen.
Tavoitteena on arvioida, voivatko äänikirjat vähentää potilaan levottomuutta ja parantaa hengitystuloksia tarjoamalla edullisia, helppokäyttöisiä ja tehokkaita lähestymistapoja potilaan parempaan hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Erzurum, Turkki, 25000
- Atatürk University Faculty of Nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
18-vuotiaat tai vanhemmat potilaat, jotka ovat sairaalahoidossa rinnassa sairauksia tehohoitoyksikössä, jolla on diagnosoitu hyperkapniset hengitysvauriot, jotka eivät ole invasiivisia mekaanisia ilmanvaihtoa (NIMV).
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, jotka eivät halua osallistua tai haluavat vetäytyä tutkimuksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Koe-
Kuuntele äänikirja
|
Kuuntele äänikirja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Levottomuuspisteet
Aikaikkuna: 10 kuukausi
|
10 kuukausi
|
|
Hengitysnopeus
Aikaikkuna: 10 kuukausi
|
10 kuukausi
|
|
Hengityssyvyys
Aikaikkuna: 10 kuukausi
|
10 kuukausi
|
|
SPO₂ tasot
Aikaikkuna: 10 kuukausi
|
10 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- B.30.2.ATA.0.01.00/169
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .