Écoutez un livre audio
17 avril 2025 mis à jour par: Burak YAVUZ, Ataturk University
Une ventilation mécanique non invasive est appliquée aux patients atteints d'insuffisance respiratoire hypercapnique sur les scores d'agitation et les paramètres respiratoires
Cette étude examine comment l'écoute des livres audio affecte les scores d'agitation et les paramètres respiratoires (comme le rythme respiratoire, la profondeur et la saturation en oxygène) chez les patients recevant une ventilation mécanique non invasive (NIMV) pour une insuffisance respiratoire hypercapnique dans une unité de soins intensifs.
Les participants écouteront un livre audio de leur choix lors de leur traitement NIMV de 2 heures.
Leurs niveaux d'agitation et paramètres respiratoires seront mesurés avant, pendant et après l'application NIMV.
L'objectif est d'évaluer si les livres audio peuvent réduire l'agitation des patients et améliorer les résultats respiratoires, offrant une approche à faible coût, facile à utiliser et efficace pour de meilleurs soins aux patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Erzurum, Turquie, 25000
- Atatürk University Faculty of Nursing
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
Patients âgés de 18 ans ou plus de patients hospitalisés dans l'unité de soins intensifs de maladies thoraciques diagnostiqués avec une insuffisance respiratoire hypercapnique subissant une ventilation mécanique non invasive (NIMV) sans souffrance auditive et les patients alertes et alertes
Critères d'exclusion:
Les patients ne voulant pas participer ou souhaiter se retirer de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôler
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Expérimental: Expérimental
Écoutez un livre audio
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Écoutez un livre audio
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Scores d'agitation
Délai: 10 mois
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10 mois
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Rythme de respiration
Délai: 10 mois
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10 mois
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Profondeur de respiration
Délai: 10 mois
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10 mois
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Niveaux spo₂
Délai: 10 mois
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10 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2025
Première publication (Réel)
25 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- B.30.2.ATA.0.01.00/169
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .