Слушайте аудиокнигу
17 апреля 2025 г. обновлено: Burak YAVUZ, Ataturk University
Неинвазивная механическая вентиляция применяется к пациентам с гиперкапнической дыхательной недостаточностью по оценкам перемешивания и дыхательным параметрам
В этом исследовании исследуется, как слушание аудиокниг влияет на оценки перемешивания и параметры дыхания (например, частота дыхания, глубина и насыщение кислородом) у пациентов, получающих неинвазивную механическую вентиляцию (NIMV) для гиперкапнической дыхательной недостаточности в отделении интенсивной медицинской помощи.
Участники будут слушать аудиокнигу по своему выбору во время двухчасового лечения NIMV.
Их уровни перемешивания и дыхательные параметры будут измерены до, во время и после применения NIMV.
Цель состоит в том, чтобы оценить, могут ли аудиокниги снизить возбуждение пациентов и улучшить результаты дыхания, предлагая недорогой, простой в использовании и эффективный подход для лучшего ухода за пациентами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Erzurum, Турция, 25000
- Atatürk University Faculty of Nursing
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Пациенты в возрасте от 18 лет и пожилых пациентов, госпитализированных в отделении интенсивной терапии грудной клетки, с диагнозом гиперкапнической дыхательной недостаточности, подвергающейся неинвазивной механической вентиляции (NIMV). Нет заболевания слуховых заболеваний и оповещения
Критерии исключения:
Пациенты не хотят участвовать или хотят уйти из исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
Слушайте аудиокнигу
|
Слушайте аудиокнигу
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценки агитации
Временное ограничение: 10 месяц
|
10 месяц
|
|
Скорость дыхания
Временное ограничение: 10 месяц
|
10 месяц
|
|
Дыхание глубины
Временное ограничение: 10 месяц
|
10 месяц
|
|
Spo₂ уровни
Временное ограничение: 10 месяц
|
10 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- B.30.2.ATA.0.01.00/169
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .