国际焦点小组讨论神经肌肉监测。
2026年4月28日 更新者：Hugo Carvalho、Universitair Ziekenhuis Brussel
基于国际焦点小组的讨论，讨论促进神经肌肉监测增加的因素。
基于焦点组的讨论旨在获得更多有关因素可能会考虑到不同特定国家 /地区环境的神经肌肉监测的因素的更深入的信息。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
16
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
WV
-
Bruges、WV、比利时、8000
- AZ Sint Jan
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
活跃的欧盟麻醉师
描述
活跃的欧盟麻醉师
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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第1组中欧和东欧
中欧和东欧
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重点组讨论可能导致考虑到不同特定国家环境的神经肌肉监测的因素。
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第2组北欧
北欧
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重点组讨论可能导致考虑到不同特定国家环境的神经肌肉监测的因素。
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第3组南欧
南欧
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重点组讨论可能导致考虑到不同特定国家环境的神经肌肉监测的因素。
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第4组西欧
西欧
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重点组讨论可能导致考虑到不同特定国家环境的神经肌肉监测的因素。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主题分析
大体时间：90分钟
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对可能导致神经肌肉监测采用的因素的主题分析，考虑到不同的特定国家环境
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90分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年7月1日
初级完成 (实际的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年4月30日
研究注册日期
首次提交
2025年4月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月18日
首次发布 (实际的)
2025年4月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月28日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- FGNMM
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
焦点组主题分析
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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