Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Diskuse o mezinárodní fokusní skupině na neuromuskulární monitorování.

28. dubna 2026 aktualizováno: Hugo Carvalho, Universitair Ziekenhuis Brussel

Diskuse založená na mezinárodní fokusní skupině o faktorech usnadňující zvýšené přijetí neuromuskulárního monitorování.

Diskuse založená na fokusy, která má získat podrobnější informace o faktorech, které by mohly vést ke zvýšení přijetí neuromuskulárního monitorování s ohledem na různé kontexty specifické pro země.

Přehled studie

Postavení

Pozastaveno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

16

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
    • WV
      • Bruges, WV, Belgie, 8000
        • AZ Sint Jan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Aktivní anesteziologové EU

Popis

Aktivní anesteziologové EU

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina 1 Střední a východní Evropa
Střední a východní Evropa
Behaviorální: Diskuse o zaostření
Diskuse o zaostření na faktory, které by mohly vést ke zvýšení přijetí neuromuskulárního monitorování s ohledem na různé kontexty specifické pro země.
Skupina 2 severní Evropa
Severní Evropa
Behaviorální: Diskuse o zaostření
Diskuse o zaostření na faktory, které by mohly vést ke zvýšení přijetí neuromuskulárního monitorování s ohledem na různé kontexty specifické pro země.
Skupina 3 jižní Evropa
Jižní Evropa
Behaviorální: Diskuse o zaostření
Diskuse o zaostření na faktory, které by mohly vést ke zvýšení přijetí neuromuskulárního monitorování s ohledem na různé kontexty specifické pro země.
Skupina 4 západní Evropa
Západní Evropa
Behaviorální: Diskuse o zaostření
Diskuse o zaostření na faktory, které by mohly vést ke zvýšení přijetí neuromuskulárního monitorování s ohledem na různé kontexty specifické pro země.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tematická analýza
Časové okno: 90 minut
Tematická analýza faktorů, která by mohla vést ke zvýšení přijetí neuromuskulárního monitorování s ohledem na různé kontexty specifické pro danou zemi
90 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Spolupracovníci

AZ Sint-Jan AV

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2025

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FGNMM

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Tematická analýza skupiny Focus

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diskuse o zaostření

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit