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Discussione internazionale di focus group sul monitoraggio neuromuscolare.

28 aprile 2026 aggiornato da: Hugo Carvalho, Universitair Ziekenhuis Brussel

Discussione basata su focus group internazionali su fattori che facilitano una maggiore adozione del monitoraggio neuromuscolare.

Discussione basata sul gruppo di messa a fuoco progettato per ottenere informazioni più approfondite su fattori che potrebbero portare ad un aumento dell'adozione del monitoraggio neuromuscolare tenendo conto dei diversi contesti specifici del paese.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

16

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
    • WV
      • Bruges, WV, Belgio, 8000
        • AZ Sint Jan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Anestesisti eu attivi

Descrizione

Anestesisti eu attivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo 1 Europa centrale e orientale
Europa centrale e orientale
Comportamentale: Discussione del focus-group
Discussione del gruppo di messa a fuoco su fattori che potrebbero portare ad un aumento dell'adozione del monitoraggio neuromuscolare che tiene conto di diversi contesti specifici del paese.
Gruppo 2 Nord Europa
Nord Europa
Comportamentale: Discussione del focus-group
Discussione del gruppo di messa a fuoco su fattori che potrebbero portare ad un aumento dell'adozione del monitoraggio neuromuscolare che tiene conto di diversi contesti specifici del paese.
Gruppo 3 Europa meridionale
Europa meridionale
Comportamentale: Discussione del focus-group
Discussione del gruppo di messa a fuoco su fattori che potrebbero portare ad un aumento dell'adozione del monitoraggio neuromuscolare che tiene conto di diversi contesti specifici del paese.
Gruppo 4 Europa occidentale
Europa occidentale
Comportamentale: Discussione del focus-group
Discussione del gruppo di messa a fuoco su fattori che potrebbero portare ad un aumento dell'adozione del monitoraggio neuromuscolare che tiene conto di diversi contesti specifici del paese.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi tematica
Lasso di tempo: 90 minuti
Analisi tematica di fattori che potrebbero portare ad un aumento dell'adozione del monitoraggio neuromuscolare tenendo conto dei diversi contesti specifici del paese
90 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Collaboratori

AZ Sint-Jan AV

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FGNMM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Analisi tematica del focus-group

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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