Kansainvälinen fokusryhmäkeskustelu neuromuskulaarisesta seurannasta.
tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Hugo Carvalho, Universitair Ziekenhuis Brussel
Kansainvälinen kohderyhmäpohjainen keskustelu tekijöistä, jotka helpottavat neuromuskulaarisen seurannan lisääntynyttä käyttöönottoa.
Focus-ryhmäpohjainen keskustelu, joka on suunniteltu saamaan perusteellisempaa tietoa tekijöistä, jotka voivat johtaa neuromuskulaarisen seurannan käyttöönoton lisääntymiseen ottaen huomioon eri maakohtaiset yhteydet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Keskeytetty
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
16
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
WV
-
Bruges, WV, Belgia, 8000
- AZ Sint Jan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aktiiviset EU -anestesiologit
Kuvaus
Aktiiviset EU -anestesiologit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä 1 Keski- ja Itä -Eurooppa
Keski- ja Itä -Eurooppa
|
Focus-ryhmän keskustelu tekijöistä, jotka voivat johtaa neuromuskulaarisen seurannan käyttöönoton lisääntymiseen ottaen huomioon eri maakohtaiset yhteydet.
|
|
Ryhmä 2 Pohjois -Eurooppa
Pohjois -Eurooppa
|
Focus-ryhmän keskustelu tekijöistä, jotka voivat johtaa neuromuskulaarisen seurannan käyttöönoton lisääntymiseen ottaen huomioon eri maakohtaiset yhteydet.
|
|
Ryhmä 3 Etelä -Eurooppa
Etelä -Eurooppa
|
Focus-ryhmän keskustelu tekijöistä, jotka voivat johtaa neuromuskulaarisen seurannan käyttöönoton lisääntymiseen ottaen huomioon eri maakohtaiset yhteydet.
|
|
Ryhmä 4 Länsi -Eurooppa
Länsi -Eurooppa
|
Focus-ryhmän keskustelu tekijöistä, jotka voivat johtaa neuromuskulaarisen seurannan käyttöönoton lisääntymiseen ottaen huomioon eri maakohtaiset yhteydet.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Temaattinen analyysi
Aikaikkuna: 90 minuuttia
|
Tekijöiden temaattinen analyysi, joka voi johtaa neuromuskulaarisen seurannan käyttöönoton lisääntymiseen ottaen huomioon erilaiset maakohtaiset yhteydet
|
90 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 18. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FGNMM
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Focus-ryhmän temaattinen analyysi
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .