Международная фокус -группа дискуссии о нервно -мышечном мониторинге.
28 апреля 2026 г. обновлено: Hugo Carvalho, Universitair Ziekenhuis Brussel
Международное обсуждение в фокус-группах о факторах, способствующих увеличению внедрения нервно-мышечного мониторинга.
Обсуждение на основе фокусировки, предназначенное для получения более глубокой информации о факторах, которые могут привести к увеличению внедрения нервно-мышечного мониторинга с учетом различных контекстов, специфичных для страны.
Обзор исследования
Статус
Приостановленный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
16
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
WV
-
Bruges, WV, Бельгия, 8000
- AZ Sint Jan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Активные анестезиологи ЕС
Описание
Активные анестезиологи ЕС
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1 Центральная и Восточная Европа
Центральная и восточная Европа
|
Обсуждение фокус-группы о факторах, которые могут привести к увеличению внедрения нервно-мышечного мониторинга с учетом различных контекстов, специфичных для страны.
|
|
Группа 2 Северная Европа
Северная Европа
|
Обсуждение фокус-группы о факторах, которые могут привести к увеличению внедрения нервно-мышечного мониторинга с учетом различных контекстов, специфичных для страны.
|
|
Группа 3 Южная Европа
Южная Европа
|
Обсуждение фокус-группы о факторах, которые могут привести к увеличению внедрения нервно-мышечного мониторинга с учетом различных контекстов, специфичных для страны.
|
|
Группа 4 Западная Европа
Западная Европа
|
Обсуждение фокус-группы о факторах, которые могут привести к увеличению внедрения нервно-мышечного мониторинга с учетом различных контекстов, специфичных для страны.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тематический анализ
Временное ограничение: 90 минут
|
Тематический анализ факторов, которые могут привести к увеличению внедрения нервно-мышечного мониторинга с учетом различных конкретных страновых контекстов
|
90 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FGNMM
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Тематический анализ фокус-группы
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .