Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Międzynarodowa dyskusja grupy fokusowej na temat monitorowania nerwowo -mięśniowego.

28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Hugo Carvalho, Universitair Ziekenhuis Brussel

Międzynarodowa dyskusja na temat czynników ułatwiających zwiększone przyjęcie monitorowania nerwowo-mięśniowego.

Dyskusja oparta na grupie fokusowej, która ma na celu uzyskanie bardziej szczegółowych informacji na temat czynników, które mogą prowadzić do wzrostu przyjęcia monitorowania nerwowo-mięśniowego, biorąc pod uwagę różne konteksty specyficzne dla kraju.

Przegląd badań

Status

Zawieszony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

16

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
    • WV
      • Bruges, WV, Belgia, 8000
        • AZ Sint Jan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Aktywni anaestezjolodzy UE

Opis

Aktywni anaestezjolodzy UE

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1 Europa Środkowa i Wschodnia
Europa Środkowa i Wschodnia
Behawioralne: Dyskusja grupy fokusowej
Dyskusja grupy ogniskowej na czynnikach, które mogą prowadzić do wzrostu przyjęcia monitorowania nerwowo-mięśniowego, biorąc pod uwagę różne konteksty specyficzne dla kraju.
Grupa 2 Północna Europa
Europa północna
Behawioralne: Dyskusja grupy fokusowej
Dyskusja grupy ogniskowej na czynnikach, które mogą prowadzić do wzrostu przyjęcia monitorowania nerwowo-mięśniowego, biorąc pod uwagę różne konteksty specyficzne dla kraju.
Grupa 3 południowa Europa
Europa południowa
Behawioralne: Dyskusja grupy fokusowej
Dyskusja grupy ogniskowej na czynnikach, które mogą prowadzić do wzrostu przyjęcia monitorowania nerwowo-mięśniowego, biorąc pod uwagę różne konteksty specyficzne dla kraju.
Grupa 4 Europa Zachodnia
Europa Zachodnia
Behawioralne: Dyskusja grupy fokusowej
Dyskusja grupy ogniskowej na czynnikach, które mogą prowadzić do wzrostu przyjęcia monitorowania nerwowo-mięśniowego, biorąc pod uwagę różne konteksty specyficzne dla kraju.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza tematyczna
Ramy czasowe: 90 minut
Analiza tematyczna czynników, które mogłyby doprowadzić do wzrostu przyjęcia monitorowania nerwowo-mięśniowego, biorąc pod uwagę różne konteksty specyficzne dla kraju
90 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Współpracownicy

AZ Sint-Jan AV

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FGNMM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Analiza tematyczna grupy ogniskowej

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dyskusja grupy fokusowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj