Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

International fokusgruppediskussion om neuromuskulær overvågning.

28. april 2026 opdateret af: Hugo Carvalho, Universitair Ziekenhuis Brussel

International fokusgruppebaseret diskussion om faktorer, der letter en øget vedtagelse af neuromuskulær overvågning.

Fokusgruppebaseret diskussion designet til at få mere dybdegående information om faktorer, der kan føre til en stigning i vedtagelsen af ​​neuromuskulær overvågning under hensyntagen til forskellige landsspecifikke kontekster.

Studieoversigt

Status

Suspenderet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

16

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
    • WV
      • Bruges, WV, Belgien, 8000
        • AZ Sint Jan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Aktive EU -anæstesiologer

Beskrivelse

Aktive EU -anæstesiologer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1 Central- og Østeuropa
Central- og Østeuropa
Adfærdsmæssigt: Diskussion om fokus-gruppe
Fokusgruppediskussion om faktorer, der kan føre til en stigning i vedtagelsen af ​​neuromuskulær overvågning under hensyntagen til forskellige landsspecifikke kontekster.
Gruppe 2 Nordeuropa
Norduropa
Adfærdsmæssigt: Diskussion om fokus-gruppe
Fokusgruppediskussion om faktorer, der kan føre til en stigning i vedtagelsen af ​​neuromuskulær overvågning under hensyntagen til forskellige landsspecifikke kontekster.
Gruppe 3 Sydeuropa
Sydeuropa
Adfærdsmæssigt: Diskussion om fokus-gruppe
Fokusgruppediskussion om faktorer, der kan føre til en stigning i vedtagelsen af ​​neuromuskulær overvågning under hensyntagen til forskellige landsspecifikke kontekster.
Gruppe 4 Vesteuropa
Vesteuropa
Adfærdsmæssigt: Diskussion om fokus-gruppe
Fokusgruppediskussion om faktorer, der kan føre til en stigning i vedtagelsen af ​​neuromuskulær overvågning under hensyntagen til forskellige landsspecifikke kontekster.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tematisk analyse
Tidsramme: 90 minutter
Tematisk analyse af faktorer, der kan føre til en stigning i vedtagelsen af ​​neuromuskulær overvågning under hensyntagen til forskellige landespecifikke kontekster
90 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Samarbejdspartnere

AZ Sint-Jan AV

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2025

Først opslået (Faktiske)

25. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FGNMM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Fokusgruppe tematisk analyse

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi

Kliniske forsøg med Diskussion om fokus-gruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner