Discusión internacional del grupo focal sobre el monitoreo neuromuscular.
28 de abril de 2026 actualizado por: Hugo Carvalho, Universitair Ziekenhuis Brussel
Discusión internacional basada en grupos sobre factores que facilitan una mayor adopción de la monitorización neuromuscular.
La discusión basada en grupos focales diseñados para obtener información más profunda sobre los factores que podrían conducir a un aumento en la adopción de la monitorización neuromuscular teniendo en cuenta diferentes contextos específicos del país.
Descripción general del estudio
Estado
Suspendido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
16
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
WV
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Bruges, WV, Bélgica, 8000
- AZ Sint Jan
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Anestesiólogos activos de la UE
Descripción
Anestesiólogos activos de la UE
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo 1 Europa central y oriental
Europa central y oriental
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La discusión de grupos focales sobre factores que podrían conducir a un aumento en la adopción de la monitorización neuromuscular teniendo en cuenta diferentes contextos específicos del país.
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Grupo 2 del norte de Europa
Europa del Norte
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La discusión de grupos focales sobre factores que podrían conducir a un aumento en la adopción de la monitorización neuromuscular teniendo en cuenta diferentes contextos específicos del país.
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Grupo 3 del sur de Europa
Sur de Europa
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La discusión de grupos focales sobre factores que podrían conducir a un aumento en la adopción de la monitorización neuromuscular teniendo en cuenta diferentes contextos específicos del país.
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Grupo 4 Europa occidental
Europa occidental
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La discusión de grupos focales sobre factores que podrían conducir a un aumento en la adopción de la monitorización neuromuscular teniendo en cuenta diferentes contextos específicos del país.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Análisis temático
Periodo de tiempo: 90 minutos
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Análisis temático de factores que podrían conducir a un aumento en la adopción de la monitorización neuromuscular teniendo en cuenta diferentes contextos específicos del país
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90 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2025
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FGNMM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Análisis temático de grupos focales
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .