Discussion internationale de groupes de discussion sur la surveillance neuromusculaire.
28 avril 2026 mis à jour par: Hugo Carvalho, Universitair Ziekenhuis Brussel
Discussion internationale basée sur des groupes sur les facteurs facilitant une adoption accrue de la surveillance neuromusculaire.
Discussion basée sur les groupes de mise au point conçue pour obtenir des informations plus approfondies sur les facteurs qui pourraient conduire à une augmentation de l'adoption de la surveillance neuromusculaire en tenant compte des différents contextes spécifiques au pays.
Aperçu de l'étude
Statut
Suspendu
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
16
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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WV
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Bruges, WV, Belgique, 8000
- AZ Sint Jan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Anesthésiologistes de l'UE actifs
La description
Anesthésiologistes de l'UE actifs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe 1 Europe centrale et orientale
Europe centrale et orientale
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Discussion des groupes de mise au point sur les facteurs qui pourraient conduire à une augmentation de l'adoption de la surveillance neuromusculaire en tenant compte des différents contextes spécifiques au pays.
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Groupe 2 Europe du Nord
Europe du Nord
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Discussion des groupes de mise au point sur les facteurs qui pourraient conduire à une augmentation de l'adoption de la surveillance neuromusculaire en tenant compte des différents contextes spécifiques au pays.
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Groupe 3 Europe du Sud
Europe du Sud
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Discussion des groupes de mise au point sur les facteurs qui pourraient conduire à une augmentation de l'adoption de la surveillance neuromusculaire en tenant compte des différents contextes spécifiques au pays.
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Groupe 4 Europe occidentale
Europe occidentale
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Discussion des groupes de mise au point sur les facteurs qui pourraient conduire à une augmentation de l'adoption de la surveillance neuromusculaire en tenant compte des différents contextes spécifiques au pays.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Analyse thématique
Délai: 90 minutes
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Analyse thématique des facteurs qui pourraient conduire à une augmentation de l'adoption de la surveillance neuromusculaire en tenant compte des différents contextes spécifiques au pays
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90 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2025
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2025
Première publication (Réel)
25 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FGNMM
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Analyse thématique du groupe de mise au point
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .