Internationell fokusgruppsdiskussion om neuromuskulär övervakning.
28 april 2026 uppdaterad av: Hugo Carvalho, Universitair Ziekenhuis Brussel
Internationell fokusgruppsbaserad diskussion om faktorer som underlättar ett ökat antagande av neuromuskulär övervakning.
Fokusgruppbaserad diskussion utformad för att få mer djupgående information om faktorer som kan leda till en ökning av antagandet av neuromuskulär övervakning med hänsyn till olika landsspecifika sammanhang.
Studieöversikt
Status
Upphängd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
16
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
WV
-
Bruges, WV, Belgien, 8000
- AZ Sint Jan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Aktiva EU -anestesiologer
Beskrivning
Aktiva EU -anestesiologer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp 1 Central- och Östeuropa
Central- och Östeuropa
|
Fokusgruppsdiskussion om faktorer som kan leda till en ökning av antagandet av neuromuskulär övervakning med hänsyn till olika landsspecifika sammanhang.
|
|
Grupp 2 norra Europa
Norra Europa
|
Fokusgruppsdiskussion om faktorer som kan leda till en ökning av antagandet av neuromuskulär övervakning med hänsyn till olika landsspecifika sammanhang.
|
|
Grupp 3 södra Europa
Sydeuropa
|
Fokusgruppsdiskussion om faktorer som kan leda till en ökning av antagandet av neuromuskulär övervakning med hänsyn till olika landsspecifika sammanhang.
|
|
Grupp 4 Västeuropa
Västeuropa
|
Fokusgruppsdiskussion om faktorer som kan leda till en ökning av antagandet av neuromuskulär övervakning med hänsyn till olika landsspecifika sammanhang.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tematisk analys
Tidsram: 90 minuter
|
Tematisk analys av faktorer som kan leda till en ökning av antagandet av neuromuskulär övervakning med hänsyn till olika landsspecifika sammanhang
|
90 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 april 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 april 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2025
Första postat (Faktisk)
25 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FGNMM
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Fokusgrupp tematisk analys
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .