Internasjonal fokusgruppediskusjon om nevromuskulær overvåking.
28. april 2026 oppdatert av: Hugo Carvalho, Universitair Ziekenhuis Brussel
Internasjonal fokusgruppebasert diskusjon om faktorer som letter en økt adopsjon av nevromuskulær overvåking.
Fokusgruppebasert diskusjon designet for å få mer dyptgående informasjon om faktorer som kan føre til en økning i adopsjonen av nevromuskulær overvåking under hensyntagen til forskjellige landsspesifikke kontekster.
Studieoversikt
Status
Suspendert
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
16
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
WV
-
Bruges, WV, Belgia, 8000
- AZ Sint Jan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Aktive EU -anestesiologer
Beskrivelse
Aktive EU -anestesiologer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1 Sentral- og Øst -Europa
Sentral- og Øst -Europa
|
Fokusgruppediskusjon om faktorer som kan føre til en økning i adopsjonen av nevromuskulær overvåking under hensyntagen til forskjellige landsspesifikke kontekster.
|
|
Gruppe 2 Nord -Europa
Nord -Europa
|
Fokusgruppediskusjon om faktorer som kan føre til en økning i adopsjonen av nevromuskulær overvåking under hensyntagen til forskjellige landsspesifikke kontekster.
|
|
Gruppe 3 Sør -Europa
Sør -Europa
|
Fokusgruppediskusjon om faktorer som kan føre til en økning i adopsjonen av nevromuskulær overvåking under hensyntagen til forskjellige landsspesifikke kontekster.
|
|
Gruppe 4 Vest -Europa
Vest -Europa
|
Fokusgruppediskusjon om faktorer som kan føre til en økning i adopsjonen av nevromuskulær overvåking under hensyntagen til forskjellige landsspesifikke kontekster.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tematisk analyse
Tidsramme: 90 minutter
|
Tematisk analyse av faktorer som kan føre til en økning i adopsjonen av nevromuskulær overvåking under hensyntagen til forskjellige landsspesifikke kontekster
|
90 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2025
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FGNMM
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Fokusgruppe tematisk analyse
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .