Nemzetközi fókuszcsoportos megbeszélés a neuromuscularis monitorozásról.
2026. április 28. frissítette: Hugo Carvalho, Universitair Ziekenhuis Brussel
Nemzetközi fókuszcsoport-alapú vita a neuromuscularis megfigyelés fokozott elfogadását megkönnyítő tényezőkről.
A fókuszcsoport alapú vita, amelynek célja, hogy mélyebb információkat szerezzen olyan tényezőkről, amelyek a neuromuscularis megfigyelés elfogadásának növekedéséhez vezethetnek, figyelembe véve a különböző országspecifikus kontextusokat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Felfüggesztett
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
16
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
WV
-
Bruges, WV, Belgium, 8000
- AZ Sint Jan
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Aktív EU aneszteziológusok
Leírás
Aktív EU aneszteziológusok
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
1. csoport Közép- és Kelet -Európa
Közép- és Kelet -Európa
|
A fókuszcsoportok megbeszélése olyan tényezőkről, amelyek a neuromuscularis megfigyelés elfogadásának növekedéséhez vezethetnek, figyelembe véve a különböző országspecifikus kontextusokat.
|
|
2. csoport Észak -Európa
Észak -Európa
|
A fókuszcsoportok megbeszélése olyan tényezőkről, amelyek a neuromuscularis megfigyelés elfogadásának növekedéséhez vezethetnek, figyelembe véve a különböző országspecifikus kontextusokat.
|
|
3. csoport Dél -Európa
Dél -Európa
|
A fókuszcsoportok megbeszélése olyan tényezőkről, amelyek a neuromuscularis megfigyelés elfogadásának növekedéséhez vezethetnek, figyelembe véve a különböző országspecifikus kontextusokat.
|
|
4. csoport Nyugat -Európa
Nyugat -Európa
|
A fókuszcsoportok megbeszélése olyan tényezőkről, amelyek a neuromuscularis megfigyelés elfogadásának növekedéséhez vezethetnek, figyelembe véve a különböző országspecifikus kontextusokat.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Tematikus elemzés
Időkeret: 90 perc
|
Az olyan tényezők tematikus elemzése, amelyek a neuromuscularis megfigyelés elfogadásának növekedéséhez vezethetnek, figyelembe véve a különböző országspecifikus kontextusokat
|
90 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. április 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. április 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. április 18.
Első közzététel (Tényleges)
2025. április 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 28.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FGNMM
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Fókuszcsoport tematikus elemzés
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .