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Internationale Fokusgruppendiskussion zur neuromuskulären Überwachung.

28. April 2026 aktualisiert von: Hugo Carvalho, Universitair Ziekenhuis Brussel

Die internationale Fokusgruppen-basierte Diskussion über Faktoren, die eine verstärkte Einführung der neuromuskulären Überwachung erleichtern.

Fokus-Gruppen-basierte Diskussion, die detailliertere Informationen zu Faktoren erhalten soll, die zu einer Erhöhung der Einführung der neuromuskulären Überwachung unter Berücksichtigung verschiedener länderspezifischer Kontexte führen könnten.

Studienübersicht

Status

Suspendiert

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

16

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
    • WV
      • Bruges, WV, Belgien, 8000
        • AZ Sint Jan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Aktive EU -Anästhesisten

Beschreibung

Aktive EU -Anästhesisten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe 1 in Mittel- und Osteuropa
Mittel- und Osteuropa
Verhalten: Diskussion der Fokusgruppe
Fokusgruppen-Diskussion über Faktoren, die zu einer Erhöhung der Einführung der neuromuskulären Überwachung unter Berücksichtigung unterschiedlicher länderspezifischer Kontexte führen könnten.
Gruppe 2 Nordeuropa
Nordeuropa
Verhalten: Diskussion der Fokusgruppe
Fokusgruppen-Diskussion über Faktoren, die zu einer Erhöhung der Einführung der neuromuskulären Überwachung unter Berücksichtigung unterschiedlicher länderspezifischer Kontexte führen könnten.
Gruppe 3 Südeuropa
Südeuropa
Verhalten: Diskussion der Fokusgruppe
Fokusgruppen-Diskussion über Faktoren, die zu einer Erhöhung der Einführung der neuromuskulären Überwachung unter Berücksichtigung unterschiedlicher länderspezifischer Kontexte führen könnten.
Gruppe 4 Westeuropa
Westeuropa
Verhalten: Diskussion der Fokusgruppe
Fokusgruppen-Diskussion über Faktoren, die zu einer Erhöhung der Einführung der neuromuskulären Überwachung unter Berücksichtigung unterschiedlicher länderspezifischer Kontexte führen könnten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thematische Analyse
Zeitfenster: 90 Minuten
Thematische Analyse von Faktoren, die zu einer Erhöhung der Einführung der neuromuskulären Überwachung unter Berücksichtigung unterschiedlicher länderspezifischer Kontexte führen könnten
90 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Mitarbeiter

AZ Sint-Jan AV

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FGNMM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Thematische Fokusgruppenanalyse

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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