Internationale focusgroepdiscussie over neuromusculaire monitoring.
28 april 2026 bijgewerkt door: Hugo Carvalho, Universitair Ziekenhuis Brussel
Internationale focusgroepgebaseerde discussie over factoren die een verhoogde acceptatie van neuromusculaire monitoring vergemakkelijken.
Op focusgroep gebaseerde discussie ontworpen om meer diepgaande informatie te verkrijgen over factoren die kunnen leiden tot een toename van de acceptatie van neuromusculaire monitoring, rekening houdend met verschillende landspecifieke contexten.
Studie Overzicht
Toestand
Geschorst
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
16
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
WV
-
Bruges, WV, België, 8000
- AZ Sint Jan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Actieve EU anaesthesiologen
Beschrijving
Actieve EU anaesthesiologen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep 1 Midden- en Oost -Europa
Midden- en Oost -Europa
|
Focusgroep discussie over factoren die kunnen leiden tot een toename van de acceptatie van neuromusculaire monitoring, rekening houdend met verschillende landspecifieke contexten.
|
|
Groep 2 Noord -Europa
Noord -Europa
|
Focusgroep discussie over factoren die kunnen leiden tot een toename van de acceptatie van neuromusculaire monitoring, rekening houdend met verschillende landspecifieke contexten.
|
|
Groep 3 Zuid -Europa
Zuid -Europa
|
Focusgroep discussie over factoren die kunnen leiden tot een toename van de acceptatie van neuromusculaire monitoring, rekening houdend met verschillende landspecifieke contexten.
|
|
Groep 4 West -Europa
West -Europa
|
Focusgroep discussie over factoren die kunnen leiden tot een toename van de acceptatie van neuromusculaire monitoring, rekening houdend met verschillende landspecifieke contexten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Thematische analyse
Tijdsspanne: 90 minuten
|
Thematische analyse van factoren die kunnen leiden tot een toename van de acceptatie van neuromusculaire monitoring, rekening houdend met verschillende landspecifieke contexten
|
90 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FGNMM
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Focusgroep thematische analyse
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .