Accuimr预测STEMI患者的微血管阻塞和梗死大小
2025年4月20日 更新者：RenJi Hospital
微循环阻力的血管造影指数可预测具有ST段性心肌梗塞患者的微血管阻塞和梗塞大小
在这项研究中，我们旨在通过评估Accuimr值与心脏磁共振（CMR）结果之间的一致性或不一度来研究基于血管造影的IMR计算方法（ACCUIMR）及其预后评估能力的临床意义。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
843
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200127
- Renji Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在PCI后使用对比增强的CMR评估了在症状发作后12小时内接受PCI的STEMI患者。
描述
纳入标准：
- （1）在症状发作12小时内接受PCI的STEMI患者。
- （2）使用PCI后使用对比增强的CMR评估冠状动脉微血管功能。
排除标准：
- （1）次优的冠状动脉造影图像，包括对比度不足，投影视图不足以及目标血管的严重重叠或变形。
- （2）缺少两个血管造影投影，在PCI后至少分开25°。
- （3）CMR图像质量不足
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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STEMI患者接受了CMR
在症状发作12小时内接受PCI的STEMI患者。
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PCI后使用对比增强的CMR评估冠状动脉微血管功能。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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CMR
大体时间：CMR在重新灌注后5天的中位数进行。
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对比增强的CMR在3.0-T扫描仪（Achieva TX，Philips Healthcare，Best，荷兰）上进行。
所有序列都是在呼吸持续期间获得的，其视野为350×350 mm2。
两名经验丰富的读者对临床数据视而不见，使用经过验证的软件（QMASS MR 7.5，MEDIS，MEDIS，LEIDEN，荷兰）评估了CMR结果。
获得的图像用于评估心室参数并计算左心室射血分数（LVEF）。
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CMR在重新灌注后5天的中位数进行。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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LDL-C，mmol/l
大体时间：在PCI后第二天快12小时后收集血液样本。
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低密度胆固醇（LDL-C）是低密度脂蛋白（LDL）中的胆固醇，它反映了存在多少LDL。
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在PCI后第二天快12小时后收集血液样本。
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HBA1C，％
大体时间：在PCI后第二天快12小时后收集血液样本。
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血红蛋白A1C（HBA1C）是血红蛋白和血糖的组合。
它在血液中的浓度稳定，不受短期血糖浓度的影响。
血红蛋白A1C在糖尿病的诊断中具有明显的临床价值。
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在PCI后第二天快12小时后收集血液样本。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Jun Pu, MD, PhD、Renji Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2023年12月31日
研究完成 (实际的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年4月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月20日
首次发布 (实际的)
2025年4月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月20日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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