Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Accuimr předpovídá mikrovaskulární obstrukci a velikost infarktu u pacientů s STEMI

20. dubna 2025 aktualizováno: RenJi Hospital

Angiografický index mikrocirkulační rezistence předpovídá mikrovaskulární obstrukci a velikost infarktu u pacientů s infarktem myokardu segmentu segmentu ST-segmenta

V této studii jsme se zaměřili na prozkoumání klinické významnosti metody výpočtu IMR založené na angiografii (ACCUIMR) a její prognostické schopnosti hodnocení hodnocením výsledků shody nebo nesouladu mezi hodnotami AccuiMR a výsledky srdeční magnetické rezonance (CMR).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

843

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200127
        • Renji Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti STEMI, kteří podstoupili PCI do 12 hodin od nástupu symptomů, a koronární mikrovaskulární funkce byla hodnocena pomocí CMR s zvýšenou kontrastem po PCI.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • (1) Pacienti STEMI, kteří podstoupili PCI do 12 hodin od nástupu symptomů.
  • (2) Koronární mikrovaskulární funkce byla hodnocena pomocí CMR se zvýšenou kontrastem po PCI.

Kritéria pro vyloučení:

  • (1) Suboptimální koronární angiografické obrazy, včetně neadekvátního zakalení kontrastu, neuspokojivého pohledu projekce a závažného překrývání nebo zkreslení cílové nádoby.
  • (2) postrádání dvou angiografických projekcí oddělených nejméně 25 ° od sebe po PCI.
  • (3) Nedostatečná kvalita obrazu CMR

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti STEMI podstoupili CMR
Pacienti STEMI, kteří podstoupili PCI do 12 hodin od nástupu příznaků.
Diagnostický test: CMR
Koronární mikrovaskulární funkce byla hodnocena pomocí CMR se zvýšenou kontrastem po PCI.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
CMR
Časové okno: CMR byl proveden při mediánu 5 dnů po reperfúzi.
Kontrastní CMR byla provedena na 3,0-T skeneru (Achieva TX, Philips Healthcare, Best, Nizozemsko). Všechny sekvence byly získány během dechu s polem zorného pole při 350 × 350 mm2. Dva zkušení čtenáři, zaslepení na klinická data, vyhodnotili výsledky CMR pomocí validovaného softwaru (QMASS MR 7.5, Medis, Leiden, Nizozemsko). Získané obrazy byly použity k posouzení komorových parametrů a výpočet ejekční frakce levé komory (LVEF).
CMR byl proveden při mediánu 5 dnů po reperfúzi.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
LDL-C, MMOL/L.
Časové okno: Vzorky krve byly odebrány po 12hodinovém půstu druhý den po PCI.
Cholesterol s nízkou hustotou (LDL-C) je cholesterol v lipoproteinu s nízkou hustotou (LDL), což odráží, kolik je přítomno LDL.
Vzorky krve byly odebrány po 12hodinovém půstu druhý den po PCI.
HbA1c, %
Časové okno: Vzorky krve byly odebrány po 12hodinovém půstu druhý den po PCI.
Hemoglobin A1C (HbA1c) je kombinace hemoglobinu a cukru v krvi. Jeho koncentrace v krvi je stabilní a není ovlivněna krátkodobými koncentracemi cukru v krvi. Hemoglobin A1c má zjevnou klinickou hodnotu v diagnostice diabetu.
Vzorky krve byly odebrány po 12hodinovém půstu druhý den po PCI.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

RenJi Hospital

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Jun Pu, MD, PhD, Renji Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

27. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Early MYO IMR-CMR

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CMR

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Algeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit