Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Accuimr предсказывает микрососудистую обструкцию и размер инфаркта у пациентов с STEMI

20 апреля 2025 г. обновлено: RenJi Hospital

Ангиографический индекс микроциркуляторной устойчивости прогнозирует микрососудистую обструкцию и размер инфаркта у пациентов с инфарктом миокарда с сегментом ST.

В этом исследовании мы стремились изучить клиническую значимость метода расчета IMR на основе ангиографии (ACCUIMR) и его прогностической оценки, оценки согласованности или несоответствия между значениями ACCUIMR и результатами сердечного магнитного резонанса (CMR).

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

843

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200127
        • RenJi Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с STEMI, которые перенесли PCI в течение 12 часов после появления симптомов, и коронарная микрососудистая функция была оценена с использованием CMR, усиленного контрастом после PCI.

Описание

Критерии включения:

  • (1) Пациенты с STEMI, которые перенесли PCI в течение 12 часов с момента появления симптомов.
  • (2) Коронарная микрососудистая функция оценивали с использованием CMR с контрастным усилением после PCI.

Критерии исключения:

  • (1) Субоптимальные коронарные ангиографические изображения, включая неадекватное контрастное разъяснение, неудовлетворительное представление проекции и тяжелое перекрытие или искажение целевого сосуда.
  • (2) отсутствие двух ангиографических проекций, разделенных не менее 25 ° друг от друга.
  • (3) Неадекватное качество изображения CMR

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с STEMI прошли CMR
Пациенты с STEMI, которые перенесли PCI в течение 12 часов после появления симптомов.
Коронарная микрососудистая функция оценивали с использованием CMR с контрастным усилением после PCI.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
CMR
Временное ограничение: CMR был выполнен в среднем через 5 дней после реперфузии.
CMR, усиленный контрастом, был выполнен на сканере 3,0-T (Achieva TX, Philips Healthcare, Best, Netherlands). Все последовательности были получены во время задержки дыхания с поле зрения при 350 × 350 мм2. Два опытных читателя, слепых к клиническим данным, оценили результаты CMR с использованием проверенного программного обеспечения (QMass MR 7.5, Medis, Leiden, Netherlands). Приобретенные изображения были использованы для оценки параметров желудочков и вычисления фракции выброса левого желудочка (LVEF).
CMR был выполнен в среднем через 5 дней после реперфузии.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
LDL-C, MMOL/L.
Временное ограничение: Образцы крови собирали через 12-часовой пост во второй день после PCI.
Холестерин с низкой плотностью (LDL-C) является холестерином в липопротеине низкой плотности (LDL), который отражает, сколько присутствует ЛПНП.
Образцы крови собирали через 12-часовой пост во второй день после PCI.
Hba1c, %
Временное ограничение: Образцы крови собирали через 12-часовой пост во второй день после PCI.
Гемоглобин A1C (HBA1C) - это комбинация гемоглобина и сахара в крови. Его концентрация в крови стабильна и не зависит от краткосрочных концентраций сахара в крови. Гемоглобин A1C имеет очевидную клиническую ценность в диагностике диабета.
Образцы крови собирали через 12-часовой пост во второй день после PCI.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Jun Pu, MD, PhD, RenJi Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться