Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Accuimr förutspår mikrovaskulär obstruktion och infarktstorlek hos STEMI -patienter

20 april 2025 uppdaterad av: RenJi Hospital

Angiografi-härledt index för mikrocirkulatorisk resistens förutspår mikrovaskulär obstruktion och infarktstorlek hos patienter med st-segment-elevation hjärtinfarkt

I denna studie syftade vi till att undersöka den kliniska betydelsen av den angiografi-baserade IMR-beräkningsmetoden (ACCUIMR) och dess prognostiska bedömningsförmåga genom att utvärdera överensstämmelse eller diskordans mellan accuimr-värden och hjärtmagnetresonans (CMR).

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

843

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200127
        • Renji Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

STEMI-patienter som genomgick PCI inom 12 timmar efter symptom början och koronar mikrovaskulär funktion bedömdes med användning av kontrastförbättrad CMR efter PCI.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • (1) STEMI -patienter som genomgick PCI inom 12 timmar efter symptom.
  • (2) Koronär mikrovaskulär funktion utvärderades med användning av kontrastförstärkt CMR efter PCI.

Uteslutningskriterier:

  • (1) Suboptimala koronar angiografiska bilder, inklusive otillräcklig kontrast opacifiering, otillfredsställande projektionsvy och svår överlappning eller distorsion av målkärlet.
  • (2) saknar två angiografiska prognoser separerade med minst 25 ° från varandra efter PCI.
  • (3) Otillräcklig CMR -bildkvalitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
STEMI -patienter genomgick CMR
STEMI -patienter som genomgick PCI inom 12 timmar efter symptom.
Koronarmikrovaskulär funktion utvärderades med användning av kontrastförstärkt CMR efter PCI.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cmr
Tidsram: CMR utfördes vid en median på 5 dagar efter reperfusion.
Kontrastförstärkt CMR utfördes på en 3,0-T-skanner (Achieva TX, Philips Healthcare, Best, Nederländerna). Alla sekvenser förvärvades under andetag med ett synfält vid 350 × 350 mm2. Två erfarna läsare, blinda för kliniska data, utvärderade CMR -resultaten med validerad programvara (QMASS MR 7.5, Medis, Leiden, Nederländerna). De förvärvade bilderna användes för att bedöma ventrikulära parametrar och beräkna den vänstra ventrikulära utkastningsfraktionen (LVEF).
CMR utfördes vid en median på 5 dagar efter reperfusion.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
LDL-C, MMOL/L
Tidsram: Blodprover samlades efter en 12-timmarsfast under den andra dagen efter PCI.
Kolesterol med låg densitet (LDL-C) är kolesterolet i lågdensitet lipoprotein (LDL), vilket återspeglar hur mycket LDL som finns.
Blodprover samlades efter en 12-timmarsfast under den andra dagen efter PCI.
Hba1c, %
Tidsram: Blodprover samlades efter en 12-timmarsfast under den andra dagen efter PCI.
Hemoglobin A1C (HBA1C) är kombinationen av hemoglobin och blodsocker. Dess koncentration i blodet är stabilt och påverkas inte av kortvariga blodsockerkoncentrationer. Hemoglobin A1C har uppenbart kliniskt värde vid diagnosen diabetes.
Blodprover samlades efter en 12-timmarsfast under den andra dagen efter PCI.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studiestol: Jun Pu, MD, PhD, Renji Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2025

Första postat (Faktisk)

27 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera