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台湾紧急医疗技术人员的超声申请

2025年4月24日 更新者:National Taiwan University Hospital

台湾紧急医疗技术人员的核心超声应用程序的开发和评估

这项前瞻性观察性研究的目的是开发和评估台湾紧急医疗技术人员(EMTS)的核心超声应用。 该研究的重点是高级紧急医疗技术人员(EMT-PS)及其在院前环境中执行护理超声(POCUS)的能力。

它旨在回答的主要问题是:

标准化的POCUS培训计划可以提高EMT-PS在超声应用程序中的能力吗? EMT-PS的新建立的POCUS评估模块的可靠性和有效性是什么? 研究人员将比较受过训练的EMT-PS的超声熟练度和培训前和之后的临床决策,以查看结构化的Pocus教育是否可以提高院前环境中的诊断准确性和患者护理。

参与者将:

参加结构化的人口培训计划,包括与标准化患者和模拟模型的讲座和动手实践。

接受能力评估,包括笔试,客观结构化临床检查(OSCE)和图像解释考试。

在院前环境中对实际患者进行超声扫描,重点是创伤,呼吸窘迫,中风和心脏骤停情况。

接收反馈并参与后续评估,以评估知识保留和临床应用。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Wan-Ching Lien, M.D., Ph.D.
  • 电话号码:262831 +886-2-23123456
  • 邮箱:dtemer17@yahoo.com.tw

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 在院前环境中出现以下病情之一的患者:

创伤呼吸困难(呼吸急促)疑似中风外心脏骤停(OHCA)

排除标准:

  • 血流动力学不稳定或需要立即复苏的关键疾病的患者,使其不适合EMT-PS进行的聚焦前超声检查。
  • 18岁以下的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:接受Pocus课程的EMT
该部门包括认证的高级急诊医疗技术人员(EMT-P),他们参加了专门针对台湾医院前提供商开发的结构化超声波(POCUS)教育计划。 参与者接受了四个小时的训练模块,该模块由教学教学和动手实践组成,重点是创伤(快速),呼吸困难(肺超声),疑似中风(Carotid Doppler)和心脏骤停(聚焦心脏超声)。 培训后评估包括笔试和客观结构化临床检查(OSCE)。 参与者还将在六个月内完成后续评估,并在现实世界中EMS任务期间参加监督的院前超声扫描。
该培训包括一个4小时的课程,该课程由1小时的教学课程组成,涵盖了超声原理和关键应用程序,然后在教师监督下使用标准化模型或幻影进行了3个小时的动手实践。 核心扫描主题包括针对创伤的超声检查(快速),呼吸困难的肺超声,可疑中风的颈动脉多普勒以及心脏骤停的心脏超声超声。 培训后评估包括书面测试和客观的结构化临床检查(OSCE)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
目标结构可视化的超声图像质量评分
大体时间:从招生到病人被送往医院后一天
超声图像评估目标解剖结构可视化质量的分数(例如,血管,莫里森小袋,脾脏 - 肾脏凹槽,cul-de-sac),使用标准化的10点图像质量评级量表进行了评估(1 =差,10 =优秀)。 每个超声图像都会获得总体得分,反映了训练有素的审阅者评级,反映了目标结构可视化的适当性。
从招生到病人被送往医院后一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年8月1日

初级完成 (估计的)

2027年7月31日

研究完成 (估计的)

2028年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年4月13日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月24日

首次发布 (实际的)

2025年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月24日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 202412164RINC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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