Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsapplikationer för akutmedicinska tekniker i Taiwan

24 april 2025 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Utveckling och bedömning av de kärniga ultraljudsapplikationerna för akutmedicinska tekniker i Taiwan

Målet med denna prospektiva observationsstudie är att utveckla och utvärdera de kärniga ultraljudsapplikationerna för akutmedicinska tekniker (EMT) i Taiwan. Studien fokuserar på avancerade akutmedicinska tekniker (EMT-PS) och deras förmåga att utföra ultraljudspunkt (POCUS) i prehospitalinställningar.

De viktigaste frågorna som syftar till att svara på är:

Kan ett standardiserat Pocus Training-program förbättra EMT-PS: s kompetens i ultraljudsapplikationer? Vad är tillförlitligheten och giltigheten för de nyligen etablerade Pocus Assessment-modulerna för EMT-PS? Forskare kommer att jämföra utbildad EMT-PS: s ultraljudsförmåga och kliniska beslutsfattande före och efter utbildning för att se om strukturerad Pocus-utbildning förbättrar diagnostisk noggrannhet och patientvård i prehospitalinställningar.

Deltagarna kommer:

Delta i ett strukturerat utbildningsprogram för pocus, inklusive föreläsningar och praktisk praxis med standardiserade patienter och simuleringsmodeller.

Genomgå kompetensbedömningar, inklusive skriftliga tentor, objektiva strukturerade kliniska undersökningar (OSCE) och bildtolkningstester.

Utför ultraljudsscanningar på faktiska patienter i prehospitalinställningar, med fokus på fall av trauma, andningsbesvär, stroke och hjärtstopp.

Få feedback och delta i uppföljningsbedömningar för att utvärdera kunskapsbehållning och klinisk tillämpning.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Patienter som presenteras med ett av följande tillstånd i prehospitalinställningen:

Trauma dyspné (andnöd) misstänkt stroke utanför sjukhusets hjärtstopp (OHCA)

Uteslutningskriterier:

  • Patienter med hemodynamisk instabilitet eller kritiska tillstånd som kräver omedelbar återupplivning, vilket gör dem olämpliga för fokuserad prehospital ultraljud utförd av EMT-PS.
  • Patienter under 18 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: EMT som får Pocus Curriculum
Denna arm inkluderar certifierade avancerade akutmedicinska tekniker (EMT-P) som är inskrivna i ett strukturerat utbildningsprogram för ultraljud (POCUS) som utvecklats specifikt för prehospitalleverantörer i Taiwan. Deltagarna får en fyra timmars träningsmodul bestående av didaktisk instruktion och praktisk praxis med fokus på trauma (FAST), dyspné (lung ultraljud), misstänkt stroke (karotis doppler) och hjärtstopp (fokuserad hjärt-ultraljud). Bedömningar efter utbildningen inkluderar skriftliga tentor och objektiva strukturerade kliniska undersökningar (OSCE). Deltagarna kommer också att genomföra uppföljningsbedömningar vid sex månader och delta i övervakad prehospital ultraljudsscanning under EMS-uppdragen i verkligheten.
Övrig: Pocus Education Curriculum
Utbildningen inkluderar en 4-timmars läroplan som består av en 1-timmars didaktisk session som täcker ultraljudsprinciper och viktiga tillämpningar, följt av 3 timmars praktiska praxis med standardiserade modeller eller fantom under instruktörövervakning. Kärnskanningsämnen inkluderar fokuserad bedömning med sonografi för trauma (FAST), lung ultraljud för dyspné, karotis doppler för misstänkt stroke och fokuserad hjärt -ultraljud för hjärtstopp. Bedömningar efter utbildningen inkluderar ett skriftligt test och en objektiv strukturerad klinisk undersökning (OSSE).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ultraljudsbildskvalitetspoäng för visualisering av målstruktur
Tidsram: Från registrering till en dag efter att patienten skickades till sjukhus
Poängen för ultraljudsbilder som bedömer visualiseringskvaliteten för målanatomiska strukturer (t.ex. blodkärl, Morrisons påse, splen-renal urtag, cul-de-sac), utvärderad med hjälp av en standardiserad 10-punkts bildkvalitetsbetyg (1 = dålig, 10 = utmärkt). Varje ultraljudsbild får en total poäng som återspeglar tillräckligheten för visualisering av målstruktur, enligt utbildade granskare.
Från registrering till en dag efter att patienten skickades till sjukhus

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 augusti 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 juli 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2025

Första postat (Faktisk)

30 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 202412164RINC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera