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Applicazioni ad ultrasuoni per i tecnici medici di emergenza a Taiwan

24 aprile 2025 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Lo sviluppo e la valutazione delle applicazioni di ultrasuoni fondamentali per i tecnici medici di emergenza a Taiwan

L'obiettivo di questo futuro studio osservazionale è quello di sviluppare e valutare le applicazioni di ultrasuoni fondamentali per i tecnici medici di emergenza (EMT) a Taiwan. Lo studio si concentra sui tecnici medici di emergenza avanzati (EMT-PS) e sulla loro capacità di eseguire ultrasuoni di punti di cura (POCUS) in contesti preospedalieri.

Le domande principali a cui mira a rispondere sono:

Un programma di formazione POCUS standardizzato può migliorare la competenza di EMT-PS nelle applicazioni ad ultrasuoni? Qual è l'affidabilità e la validità dei nuovi moduli di valutazione POCUS per EMT-PS? I ricercatori confronteranno la competenza ecografica di EMT-PS e il processo decisionale clinico prima e dopo la formazione per vedere se l'educazione a Pocus strutturata migliora l'accuratezza diagnostica e l'assistenza ai pazienti in contesti preospedalieri.

I partecipanti lo faranno:

Partecipa a un programma di formazione POCUS strutturato, tra cui lezioni e pratiche pratiche con pazienti standardizzati e modelli di simulazione.

Sotto valutazioni di competenza, inclusi esami scritti, esami clinici strutturati oggettivi (OSCE) e test di interpretazione delle immagini.

Eseguire scansioni ecografiche su pazienti reali in contesti preospedalieri, concentrandosi su traumi, angoscia respiratoria, ictus e casi di arresto cardiaco.

Ricevi feedback e partecipa alle valutazioni di follow-up per valutare la conservazione della conoscenza e l'applicazione clinica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Wan-Ching Lien, M.D., Ph.D.
  • Numero di telefono: 262831 +886-2-23123456
  • Email: dtemer17@yahoo.com.tw

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti che presentano una delle seguenti condizioni in ambito preospedaliero:

Dispnea del trauma (mancanza di respiro) Sospettato ictus di arresto cardiaco fuori ospedale (OHCA)

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con instabilità emodinamica o condizioni critiche che richiedono una rianimazione immediata, rendendoli inadatti per l'ecografia preospedaliera focalizzata eseguita da EMT-PS.
  • Pazienti di età inferiore ai 18 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: EMT che riceve il curriculum Pocus
Questo braccio include tecnici medici di emergenza avanzati certificati (EMT-P) che sono iscritti a un programma di educazione ad ultrasuoni a punto di cura (POCUS) strutturato sviluppato appositamente per i fornitori preospedalieri a Taiwan. I partecipanti ricevono un modulo di addestramento di quattro ore composto da istruzioni didattiche e pratiche pratiche focalizzate su traumi (veloci), dispnea (ultrasuoni polmonari), ictus sospetto (Doppler carotide) e arresto cardiaco (ultrasuoni cardiaci focalizzati). Le valutazioni post-training includono esami scritti e esami clinici strutturati oggettivi (OSCE). I partecipanti completeranno anche le valutazioni di follow-up a sei mesi e parteciperanno alla scansione ecografica preospedaliera supervisionata durante le missioni EMS del mondo reale.
La formazione include un curriculum di 4 ore costituito da una sessione didattica di 1 ora che copre i principi ecografici e le applicazioni chiave, seguita da 3 ore di pratica pratica usando modelli standardizzati o fantasmi sotto la supervisione degli istruttori. Gli argomenti di scansione del core includono una valutazione focalizzata con l'ecografia per il trauma (veloce), l'ecografia polmonare per dispnea, il doppler carotide per ictus sospettato e l'ecografia cardiaca focalizzata per l'arresto cardiaco. Le valutazioni post-formazione includono un test scritto e un esame clinico strutturato obiettivo (OSCE).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punte di qualità dell'immagine ad ultrasuoni per la visualizzazione della struttura target
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a un giorno dopo che il paziente è stato inviato in ospedale
Il punteggio delle immagini ad ultrasuoni che valutano la qualità di visualizzazione delle strutture anatomiche target (ad esempio, vasi sanguigni, sacchetto di Morrison, pausa splenos-renale, cul-de-sac), valutata utilizzando una scala di valutazione della qualità dell'immagine standardizzata a 10 punti (1 = scarsa, 10 = eccellente). Ogni immagine ad ultrasuoni riceve un punteggio complessivo che riflette l'adeguatezza della visualizzazione della struttura target, come valutato dai revisori addestrati.
Dall'iscrizione a un giorno dopo che il paziente è stato inviato in ospedale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202412164RINC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ecografia Point-of-care

Prove cliniche su Curriculum di educazione Pocus

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