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Aplicações de ultrassom para técnicos médicos de emergência em Taiwan

24 de abril de 2025 atualizado por: National Taiwan University Hospital

O desenvolvimento e avaliação das principais aplicações de ultrassom para técnicos médicos de emergência em Taiwan

O objetivo deste estudo observacional prospectivo é desenvolver e avaliar as principais aplicações de ultrassom para técnicos médicos de emergência (EMTs) em Taiwan. O estudo se concentra em técnicos médicos de emergência avançados (EMT-PS) e sua capacidade de realizar o ultrassom de ponto de atendimento (POCUS) em ambientes pré-hospitalares.

As principais perguntas que pretende responder são:

Um programa de treinamento POCUS padronizado pode melhorar a competência do EMT-PS em aplicativos de ultrassom? Qual é a confiabilidade e validade dos módulos de avaliação de Pocus recém-estabelecidos para o EMT-PS? Os pesquisadores compararão a proficiência de ultrassom EMT-PS treinados e a tomada de decisões clínicas antes e após o treinamento para ver se a educação estruturada de POCUS aprimora a precisão diagnóstica e o atendimento ao paciente em ambientes pré-hospitalares.

Os participantes irão:

Participe de um programa estruturado de treinamento de POCUS, incluindo palestras e prática prática com pacientes padronizados e modelos de simulação.

Sufo avaliações de competência, incluindo exames escritos, exames clínicos estruturados objetivos (OSCEs) e testes de interpretação da imagem.

Realizar exames de ultrassom em pacientes reais em ambientes pré -hospitalares, com foco em trauma, desconforto respiratório, acidente vascular cerebral e parada cardíaca.

Receba feedback e participe de avaliações de acompanhamento para avaliar a retenção de conhecimento e a aplicação clínica.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Wan-Ching Lien, M.D., Ph.D.
  • Número de telefone: 262831 +886-2-23123456
  • E-mail: dtemer17@yahoo.com.tw

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes que apresentam uma das seguintes condições no cenário pré -hospitalar:

Dispnea de trauma (falta de ar) suspeita de AVC do setor de parada cardíaca fora do hospital (OHCA)

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com instabilidade hemodinâmica ou condições críticas que requerem ressuscitação imediata, tornando-os inadequados para o ultrassom pré-hospitalar focado realizado pelo EMT-PS.
  • Pacientes com menos de 18 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: EMT que recebe currículo de pocus
Este braço inclui técnicos médicos de emergência avançada certificados (EMT-P) que estão matriculados em um programa de educação de ultrassom de ponto de atendimento (POCUS) estruturado (POCUS) desenvolvido especificamente para fornecedores pré-hospitalares em Taiwan. Os participantes recebem um módulo de treinamento de quatro horas composto por instruções didáticas e prática prática focada em trauma (rápido), dispnéia (ultrassom pulmonar), acidente vascular cerebral suspeito (Doppler carotídeo) e parada cardíaca (ultrassom cardíaco focado). As avaliações pós-treinamento incluem exames escritos e exames clínicos estruturados objetivos (OSCEs). Os participantes também concluirão as avaliações de acompanhamento aos seis meses e participarão da varredura de ultrassom pré-hospitalar supervisionada durante missões EMS do mundo real.
O treinamento inclui um currículo de 4 horas que consiste em uma sessão didática de 1 hora, cobrindo os princípios do ultrassom e os principais aplicativos, seguidos por 3 horas de prática prática usando modelos ou fantasmas padronizados sob supervisão do instrutor. Os tópicos de varredura central incluem avaliação focada com sonografia para trauma (rápido), ultrassom pulmonar para dispnéia, Doppler carotídeo para acidente vascular cerebral suspeito e ultrassom cardíaco focado para parada cardíaca. As avaliações pós-treinamento incluem um teste escrito e um exame clínico estruturado objetivo (OSCE).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de qualidade da imagem por ultrassom para visualização da estrutura do alvo
Prazo: Da matrícula a um dia após o paciente ser enviado ao hospital
A pontuação de imagens de ultrassom que avalia a qualidade da visualização das estruturas anatômicas-alvo (por exemplo, vasos sanguíneos, bolsa de Morrison, recesso espleno-renal, beco sem saída), avaliado usando uma escala de classificação de qualidade de imagem de 10 pontos padronizada (1 = pobre, 10 = excelente). Cada imagem de ultrassom recebe uma pontuação geral que reflete a adequação da visualização da estrutura de destino, conforme classificado por revisores treinados.
Da matrícula a um dia após o paciente ser enviado ao hospital

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 202412164RINC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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