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대만 응급 의료 기술자를위한 초음파 적용

2025년 4월 24일 업데이트: National Taiwan University Hospital

대만 응급 의료 기술자를위한 핵심 초음파 애플리케이션의 개발 및 평가

이 전향 적 관찰 연구의 목표는 대만의 응급 의료 기술자 (EMT)를위한 핵심 초음파 응용 프로그램을 개발하고 평가하는 것입니다. 이 연구는 고급 응급 의료 기술자 (EMT-PS)와 병원 전 환경에서 시점 초음파 (POCU)를 수행하는 능력에 중점을 둡니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

표준화 된 Pocus 교육 프로그램이 초음파 응용 프로그램에서 EMT-PS의 역량을 향상시킬 수 있습니까? EMT-PS에 대한 새로 설립 된 Pocus 평가 모듈의 신뢰성과 유효성은 무엇입니까? 연구원들은 훈련 전후에 훈련 된 EMT-PS의 초음파 숙련도 및 임상 의사 결정을 비교하여 구조화 된 Pocus 교육이 병원 전 환경에서 진단 정확도와 환자 치료를 향상시키는 지 확인합니다.

참가자 :

표준화 된 환자 및 시뮬레이션 모델과의 강의 및 실습 연습을 포함한 구조화 된 Pocus 교육 프로그램에 참석하십시오.

필기 시험, 객관적인 구조화 된 임상 시험 (OSCE) 및 이미지 해석 테스트를 포함한 역량 평가를받습니다.

외상, 호흡기 고통, 뇌졸중 및 심장 마비 사례에 중점을 둔 병원 전 환경에서 실제 환자에 대한 초음파 검사를 수행하십시오.

지식 유지 및 임상 적용을 평가하기 위해 피드백을 받고 후속 평가에 참여하십시오.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Wan-Ching Lien, M.D., Ph.D.
  • 전화번호: 262831 +886-2-23123456
  • 이메일: dtemer17@yahoo.com.tw

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 병원 전 환경에서 다음 조건 중 하나를 나타내는 환자 :

외상 호흡 곤란 (호흡 곤란) 의심되는 뇌졸중 병원 외 심정지 (OHCA)

제외 기준 :

  • 혈역학 적 불안정성 또는 즉각적인 소생술이 필요한 중요한 조건을 가진 환자는 EMT-PS에 의해 수행되는 집중 전 초음파에 적합하지 않습니다.
  • 18 세 미만의 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Pocus 커리큘럼을받는 EMT
이 ARM에는 대만의 병원 공급 업체를 위해 특별히 개발 된 POCUS (Pocus) 교육 프로그램에 등록한 공인 고급 응급 의료 기술자 (EMT-P)가 포함됩니다. 참가자는 외상 (빠른), 호흡 곤란 (폐 초음파), 의심되는 뇌졸중 (경동맥 도플러) 및 심정지 (집중 심장 초음파)에 중점을 둔 교훈 지시 및 실습 연습으로 구성된 4 시간의 훈련 모듈을받습니다. 훈련 후 평가에는 서면 시험 및 객관적인 구조화 된 임상 시험 (OSCE)이 포함됩니다. 참가자들은 또한 6 개월에 후속 평가를 완료하고 실제 EMS 임무 중에 감독 된 초음파 초음파 검사에 참여할 것입니다.
다른: Pocus Education 커리큘럼
교육에는 초음파 원칙과 주요 응용 프로그램을 다루는 1 시간의 교훈 세션으로 구성된 4 시간의 교과 과정이 포함되며, 강사 감독하에 표준화 된 모델 또는 팬텀을 사용한 3 시간의 실습 연습이 포함됩니다. 핵심 스캐닝 주제에는 외상 (빠른)에 대한 초음파 검사, 호흡 곤란을위한 폐 초음파, 뇌졸중의 의심을위한 경동맥 도플러 및 심장 마비에 대한 집중된 심장 초음파가 포함됩니다. 훈련 후 평가에는 서면 시험 및 객관적인 구조화 된 임상 검사 (OSCE)가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목표 구조 시각화를위한 초음파 이미지 품질 점수
기간: 등록에서 환자가 병원으로 보내진 후 하루로
표준화 된 10 점 이미지 품질 등급 척도 (1 = 불량, 10 = 우수)를 사용하여 평가 된 표적 해부학 적 구조 (예 : 혈관, 모리슨 파우치, 비장 신생 홈, 컬 -De-sac)의 시각화 품질을 평가하는 초음파 이미지의 점수. 각 초음파 이미지는 훈련 된 검토자가 평가 한 바와 같이 대상 구조 시각화의 적절성을 반영하는 전체 점수를받습니다.
등록에서 환자가 병원으로 보내진 후 하루로

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202412164RINC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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